Glucophage sr 1000 mg prolonged release tablets , glyciphage sr 1000mg

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GLUCOPHAGE SR 1000 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO Trascrizione Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5. Come conservare Glucophage SR Tenere compresse Glucophage SR fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usarli dopo la data di scadenza stampata sulla confezione dopo "Scad". La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali richiesti non più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa le compresse contengono Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 500, 750 o 1000 milligrammi di cloridrato principio attivo metformina. Gli eccipienti sono magnesio stearato, sodio carmellosa e ipromellosa. Che SR Glucophage e contenuto della confezione Le 500 mg compresse sono da bianche a-White e rotondo con '500' su un lato. I 750 mg compresse sono da bianche a - white e-forma di capsula con '750' su un lato e 'MERCK' sul lato opposto. I 1000 milligrammi compresse sono di colore bianco a biancastro e-forma di capsula con '1000' su un lato e 'MERCK' sul lato opposto. Glucophage SR viene fornito in confezioni da 28 e 56 compresse a rilascio prolungato. Glucophage SR 500 mg, 750 mg e 1000 mg compresse a rilascio prolungato sono costruiti per Merck Serono Ltd, Bedfont Croce, Stanwell Road, Feltham, Middlesex, TW14 8NX, Regno Unito da Merck Santé s. a.s, 2 rue du Pressoir Vert, 45400 Semoy, Francia. foglietto illustrativo: informazioni per l'utente Questo foglio è stato rivisto l'ultima volta MAGGIO 2015 Consigli utili • Se fumate, cercano di fermare • Prendere regolare esercizio fisico • Bere il meno alcool possibile • Prenditi cura i piedi. Chiedi su questo a un intervento chirurgico o l'ospedale • Effettuare una carta, bracciale o il disco dicendo che sono diabetica rilascio prolungato compresse metformina cloridrato Il farmaco è destinato a pazienti adulti solo Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale. - Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Visita il tuo clinica diabetica regolarmente - Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. Se volete maggiori informazioni su contatto diabete: - Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Diabetes UK Ufficio centrale Macleod Casa 10 Parkway London NW1 7AA Tel: 020 7424 1000 Che cosa è in questo foglio 1. Che Glucophage SR ea che cosa serve 2. Quello che dovete sapere prima di prendere Glucophage SR 3. Come prendere Glucophage SR 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Glucophage SR Glucophage SR è associato sia con un peso corporeo stabile o modesta perdita di peso. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 2. Cosa deve sapere prima di prendere Glucophage SR 1. Che Glucophage SR è e che cosa serve per Glucophage SR compresse a rilascio prolungato contiene il principio attivo metformina cloridrato e appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati biguanidi, utilizzato nel trattamento del diabete. Glucophage SR viene utilizzato per il trattamento di tipo 2 (non insulino-dipendente) diabete mellito quando dieta ed esercizi da soli i cambiamenti non hanno avuto sufficiente per controllare il glucosio nel sangue (zucchero). L'insulina è un ormone che consente tessuti del corpo per prendere il glucosio dal sangue e da utilizzare per l'energia o per la conservazione per un uso futuro. Le persone con diabete di tipo 2 non produce abbastanza insulina nel pancreas o il loro corpo non risponde correttamente alla insulina che fa di. Questo provoca un accumulo di glucosio nel sangue che può causare una serie di gravi problemi a lungo termine, quindi è importante che si continua a prendere il farmaco, anche se non si può avere alcun sintomo evidente. Glucophage SR rende il corpo più sensibili all'insulina e aiuta tornare alla normalità il modo in cui il corpo utilizza il glucosio. Glucophage SR compresse a rilascio prolungato sono appositamente realizzati per rilasciare il farmaco lentamente nel vostro corpo e, pertanto, sono diversi da molti altri tipi di compressa contenente metformina. Non prendere Glucophage SR se: • è allergico alla metformina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6). Una reazione allergica può causare un rash cutaneo, prurito o mancanza di respiro. • si dispone di chetosi (questo è un sintomo di diabete non controllato in cui le sostanze chiamate "corpi chetonici 'si accumulano nel sangue - si può notare che il respiro ha un insolito odore, fruttato). • ha problemi al fegato o problemi renali (velocità di filtrazione glomerulare (GFR) inferiore a 45 ml / min). • ha avuto gravi complicazioni con il diabete o altre condizioni gravi che hanno provocato rapida perdita di peso, nausea, vomito o disidratazione. La disidratazione può portare a problemi renali, che può mettere a rischio di acidosi lattica (vedere 'Avvertenze e precauzioni). Segnalazione di effetti collaterali • si dispone di una grave infezione, come un'infezione che colpisce polmone o il sistema bronchiale o il rene. Infezioni gravi possono portare a problemi renali, che può mettere a rischio di acidosi lattica (vedere 'Avvertenze e precauzioni). • è stato trattato per problemi cardiaci acuti o ha avuto recentemente un attacco di cuore o ha gravi problemi circolatori o difficoltà respiratorie. Questo può portare a una mancanza di apporto di ossigeno ai tessuti che può mettere a rischio di acidosi lattica (vedere 'Avvertenze e precauzioni). • sei un bevitore di alcol. • ha meno di 18 anni di età. Avvertenze e precauzioni Assicurarsi che si rivolga al medico per un consiglio, se • è necessario disporre di un esame, come raggi X o la scansione che coinvolge l'iniezione di farmaci di contrasto contenenti iodio nel flusso sanguigno. (Vedi sotto sotto Altri medicinali e Glucophage SR) • è necessario disporre di chirurgia maggiore. È necessario interrompere l'assunzione di Glucophage SR per un certo periodo di tempo prima e dopo l'esame o l'intervento chirurgico. Il medico deciderà se avete bisogno di qualsiasi altro trattamento per questa volta. E 'importante seguire le istruzioni del medico con precisione. Dopo aver avviato l'assunzione del farmaco: Se hai il diabete si dovrebbe avere il sangue o delle urine per lo zucchero testati regolarmente. Si dovrebbe tornare al vostro medico almeno una volta all'anno per verificare il funzionamento dei reni (più spesso se è anziano o se ha problemi ai reni). Si prega di notare il seguente particolare rischio di acidosi lattica. Glucophage SR può causare una complicazione molto rara, ma molto grave chiamata acidosi lattica, in particolare se i reni non funzionano correttamente. Il rischio di sviluppare acidosi lattica è aumentata anche con diabete non controllato, prolungato digiuno o assunzione di alcol, corpo deficit di liquidi (disidratazione) a causa di diarrea grave o vomito, problemi al fegato e le eventuali condizioni mediche in cui una regione del corpo è privato con una mancanza di fornitura di ossigeno (come le malattie cardiache acuta grave). E 'importante per voi a rispettare l'assunzione di farmaci, le istruzioni dietetiche e il programma di esercizio fisico regolare, perché questo può ridurre il rischio di acidosi lattica. L'insorgenza di acidosi lattica può essere sottile e sintomi possono essere aspecifici come vomito, mal di pancia (dolori addominali), con crampi muscolari, una generale sensazione di non essere bene con grave affaticamento e difficoltà di respirazione. Ulteriori sintomi sono ridotti temperatura corporea e il battito cardiaco. Se si verificano alcuni di questi sintomi, si dovrebbe cercare immediatamente un medico, come acidosi lattica può portare al coma. Smettere di prendere immediatamente Glucophage SR e contattare un medico o l'ospedale più vicino. Si possono vedere alcuni resti delle compresse nelle feci. Non Worry questo è normale per questo tipo di compressa. Si dovrebbe continuare a seguire ogni consiglio dietetico che il medico le ha dato e si dovrebbe fare in modo che si mangia carboidrati regolarmente durante il giorno. Non interrompere l'assunzione del farmaco senza parlare con il medico. Altri medicinali e Glucophage SR Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Se avete bisogno di avere una iniezione di farmaci di contrasto contenenti iodio nel flusso sanguigno, ad esempio per gli esami, come raggi X o la scansione, è necessario interrompere l'assunzione di Glucophage SR per un certo periodo di tempo prima e dopo (almeno 48 ore) l'esame (vedi 'Assicurati di chiedere al medico per un consiglio' sopra). Se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci, possono avere bisogno di essere controllati più spesso e la dose regolata i livelli di zucchero nel sangue: • steroidi come beclometasone. • diuretici (compresse acqua) come la furosemide. • farmaci simpaticomimetici tra adrenalina e dopamina usato per trattare gli attacchi di cuore e la pressione sanguigna bassa. L'adrenalina è anche incluso in alcuni anestetici dentali. Si dovrebbe evitare di bere alcolici e l'utilizzo di farmaci alcoholcontaining come questo aumenterà il rischio di acidosi lattica (vedi sotto '4. Possibili effetti indesiderati "). Glucophage SR con cibi e bevande: Si dovrebbe prendere Glucophage SR con o subito dopo i pasti. Gravidanza e allattamento Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. con grave affaticamento e difficoltà di respirazione. Ulteriori sintomi sono ridotti temperatura corporea e il battito cardiaco. Se si verificano alcuni di questi sintomi, si dovrebbe cercare immediatamente un medico, come acidosi lattica può portare al coma. Smettere di prendere immediatamente Glucophage SR e contattare un medico o il più vicino ospedale immediatamente. Guida di veicoli e utilizzo Se si dimentica di prendere Glucophage SR Glucophage SR preso da solo non provoca ipoglicemia '' (sintomi di basso livello di zucchero nel sangue o ipoglicemia, come la debolezza, confusione e aumento della sudorazione) e quindi non dovrebbe influenzare la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari. La prenda appena se ne ricorda con un po 'di cibo. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. È necessario essere consapevoli, tuttavia, che SR Glucophage assunto con altri farmaci antidiabetici può causare ipoglicemia, quindi in questo caso è necessario fare particolare attenzione durante la guida o l'uso di macchinari. Come tutti i medicinali, Glucophage SR può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Se si nota uno dei seguenti, interrompere l'assunzione di Glucophage SR e vedere immediatamente il medico: 3. Come prendere Glucophage SR • perdita di peso inaspettato Il medico può prescrivere Glucophage SR per voi di prendere da solo, o in combinazione con altri farmaci antidiabetici orali o insulina. • nausea o vomito molto grave Non prendere Glucophage SR se siete in gravidanza o allattamento. Prenda sempre Glucophage SR esattamente come il medico le ha detto. Si deve consultare il medico o il farmacista se non si è sicuri. Deglutire le compresse intere con un bicchiere d'acqua, non masticare. Dose raccomandata Di solito si inizia il trattamento con 500 milligrammi Glucophage SR quotidiana. Dopo avete preso Glucophage SR per circa 2 settimane, il medico può misurare il livello di zucchero nel sangue e regolare la dose. La dose massima giornaliera è di 2000 milligrammi di Glucophage SR. In pazienti con insufficienza renale con GFR tra 45 e 60 ml / min, la dose iniziale è di 500 mg o 750 mg una volta al giorno Glucophage SR. La dose massima è di 1000 mg al giorno. La funzione renale deve essere strettamente monitorata (ogni 3 - 6 mesi). Normalmente, si dovrebbe prendere le compresse una volta al giorno, con il pasto serale. In alcuni casi, il medico può consigliare di prendere le compresse due volte al giorno. Sempre prendere le compresse con il cibo. Se prende più Glucophage SR quanto deve Se si prenda compresse in più per errore non è necessario preoccuparsi, ma se si hanno sintomi insoliti, contattare il medico. Se l'overdose è di grandi dimensioni, acidosi lattica è più probabile. I sintomi di acidosi lattica sono non-specifici, come ad esempio vomito, mal di pancia con crampi muscolari, una generale sensazione di non essere ben 4. Possibili effetti indesiderati • una generale sensazione di non essere bene con la stanchezza grave • respirazione molto veloce che non si può fermare • ridotti cuore dolori battito • dello stomaco con crampi muscolari o sensazione di freddo Questi possono essere segni di gravi problemi con il diabete e può significare che hanno una molto rara effetto collaterale chiamato "acidosi lattica" (troppo acido nel sangue). In questo caso, consultare un medico in quanto sarà necessario il trattamento subito. • alterazione dei test di funzionalità epatica e epatite (infiammazione del fegato) che può provocare l'ittero. Se si sviluppa ingiallimento degli occhi e / o pelle contattare immediatamente il medico. Altri possibili effetti indesiderati sono elencati in base alla frequenza come segue: Molto comune (interessa più di 1 persona su 10): • diarrea, nausea, vomito, mal di stomaco o perdita di appetito. Se si ottiene questi, non smetta di prendere le compresse come questi sintomi normalmente andare via in circa 2 settimane. Aiuta se si prende le compresse con o subito dopo un pasto. Comune (colpisce meno di 1 persona su 10, ma più di 1 persona su 100): • l'alterazione del gusto Molto raro (colpisce meno di 1 persona su 10.000): • diminuzione dei livelli di vitamina B12 • eruzioni cutanee quali arrossamento, prurito e orticaria. Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.

Eucerin medici fatti sulla base dei , eurin

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Eucerin Nome Generico: emollienti topici (TOP I kal ee MOL i Ent) Marca: AlphaSoft, Aquaphor, Aveeno, Baby Lotion, baby olio, Borsa Balm, Blistex Lip Balm, Carmex, CeraVe, Cetaphil lozione, Chap Stick, mais Huskers lozione, Curel Moisture Lotion, Eucerin, Gold Bond ultimo Healing, Keri Lotion, KY Jelly, Lubriderm, Mederma, Moisturel, ghiaccio naturale, Neutrogena lozione, Nivea, Nutraderm, Pacquin, Phisoderm, Pretty Feet & amp; Mani, Replens, Sense morbido, St Ives, vaselina terapia intensiva Quali sono Eucerin (emollienti topici)? Emollienti sono sostanze che bagnano e ammorbidire la pelle. Topici (per la pelle) emollienti sono usati per trattare o prevenire la pelle secca. emollienti topici a volte sono contenuti in prodotti che trattano anche l'acne, le labbra screpolate, dermatite da pannolino, herpes labiale, o altre irritazioni cutanee minori. Ci sono molte marche e forme di emollienti topici disponibili e non tutti sono elencati su questo foglio. emollienti topici possono essere utilizzati anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere Eucerin (emollienti topici)? Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di medicina e il pacchetto. Dillo ognuno dei vostri fornitori di servizi sanitari circa tutte le condizioni mediche, allergie, e tutti i farmaci che si utilizzano. Cosa devo discutere con il mio medico prima di utilizzare Eucerin (emollienti topici)? Non si deve usare un emolliente attualità se si è allergici ad esso. emollienti topici non trattare o prevenire una infezione della pelle. Fai un medico o il farmacista se è sicuro per voi di usare il farmaco se si dispone di: ferite profonde o ferite aperte; gonfiore, calore, rossore, stillante, o sanguinamento; ampie zone di irritazione della pelle; qualsiasi tipo di allergia; o in caso di gravidanza o allattamento al seno. Come si usa Eucerin (emollienti topici)? Utilizzare esattamente come indicato in etichetta, o come prescritto dal medico. Non utilizzare in quantità più o meno grandi o più a lungo di quanto raccomandato. Pulire la pelle dove si applica l'emolliente attualità. Può essere utile per applicare il prodotto quando la pelle è bagnata o umida. Seguire le indicazioni sull'etichetta del prodotto. Agitare il contenitore del prodotto, se consigliato sull'etichetta. Applicare una piccola quantità di emolliente d'attualità per l'area interessata e strofinare delicatamente. Se si utilizza un bastone, pad, o sotto forma di sapone di emolliente attualità, seguire le istruzioni per l'uso sull'etichetta del prodotto. Non utilizzare il prodotto su vasta area di pelle. Non applicare un emolliente topico per una puntura profonda o grave ustione senza controllo medico. Se la vostra pelle appare bianco o grigio e si sente fradicio, si può essere applicando troppo emolliente per uso topico o usarlo troppo spesso. Alcune forme di emolliente d'attualità possono essere infiammabili e non devono essere utilizzati nei pressi di alto calore o fiamme libere, o applicata mentre si fuma. Conservare come diretto lontano da umidità, calore e luce. Mantenere la bottiglia, tubo o altro contenitore ben chiuso quando non in uso. Che cosa accade se manco una dose? Dal momento che questo prodotto viene utilizzato come necessario, non ha un programma di dosaggio giornaliero. Consultare un medico se la sua condizione non migliora dopo l'utilizzo di un emolliente d'attualità. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di Eucerin (emollienti topici)? Evitare il contatto emollienti topici negli occhi, il naso o la bocca. Se ciò dovesse accadere, sciacquare con acqua. Evitare l'esposizione al sole o lettini abbronzanti. Alcuni emollienti topici può rendere la pelle più sensibile alla luce solare o ai raggi UV. Eucerin (emollienti topici) effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare il emolliente attualità e chiamare il medico in caso di grave bruciore, pizzicore, arrossamento o irritazione in cui è stato applicato il prodotto. Meno gravi effetti collaterali sono più probabili, e potrebbe essere del tutto assenti. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Quali altri farmaci possono incidere Eucerin (emollienti topici)? Non è probabile che altri farmaci si prendono per via orale o di iniezione avrà un effetto sulla emollienti per uso topico. Ma molti farmaci possono interagire con l'altro. Dillo ognuno dei vostri fornitori di assistenza sanitaria su tutti i farmaci in uso, tra cui prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Di più su Eucerin (emollienti topica) risorse di consumo guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su emollienti topici. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2012 Cerner multum, Inc. Versione: 4.02. Data di revisione: 2013/12/10, 04:26:34. questa pagina è stata utile?

Fucibet cream ( betametasone , fusidic acid ) , betamethasone + fusidic acid 10g

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Crema Fucibet (betametasone, acido fusidico) Ciò che è Fucibet utilizzato per? Eczema o dermatite che è anche infettato da batteri sensibili all'acido fusidico. Il betametasone riduce l'infiammazione della pelle, mentre l'acido fusidico tratta l'infezione. Come funziona Fucibet funziona? Fucibet contiene due principi attivi, betametasone e acido fusidico. Betametasone è un tipo di medicinale chiamato un corticosteroide topico. I corticosteroidi sono farmaci utilizzati per ridurre l'infiammazione. L'infiammazione cutanea nel eczema si verifica a causa della irritazione della pelle, ed è causata dal rilascio di varie sostanze coinvolti nel sistema immunitario. Queste sostanze provocano vasi sanguigni di dilatarsi, causando la zona interessata diventa rossa, gonfia, prurito e dolore. PUBBLICITA '- continua a leggere Quando betametasone viene applicato sulla pelle funziona agendo all'interno delle cellule per diminuire il rilascio di queste sostanze infiammatorie. Questo riduce il gonfiore, arrossamento e prurito. Betametasone è un corticosteroide potente. L'acido fusidico è un farmaco antibiotico usato per trattare le infezioni da batteri. Funziona inserendo cellule batteriche e di interferire con la produzione di proteine ​​che i batteri devono dividersi e moltiplicarsi. Esso non uccide direttamente i batteri, ma li lascia in grado di aumentare di numero. I batteri muoiono o vengono distrutte dal sistema immunitario. L'acido fusidico è incluso nel Fucibet per trattare l'infezione batterica che a volte può verificarsi in eczema. Come si usa Fucibet? crema Fucibet deve essere applicato uno strato sottile per le zone colpite della pelle una o due volte al giorno, come indicato dal vostro medico. Clicca qui per vedere quanto la crema da utilizzare. Se il medico le ha consigliato di usare medicazioni con questo farmaco, la pelle deve essere pulita prima di applicare la crema sotto una medicazione fresca. Fare attenzione per evitare di ottenere questa crema negli occhi, o all'interno della bocca o il naso. Risciacquare con acqua fredda se accidentalmente ottiene in queste aree. Lavarsi accuratamente le mani dopo l'applicazione di questo farmaco, a meno che non siano l'area da trattare le mani. Poiché questo medicinale contiene anche un antimicrobico non dovrebbe di norma essere usato per più di due settimane, come l'uso a lungo termine può aumentare le probabilità di microrganismi di diventare resistenti al farmaco. Se l'infezione non sembra essere ripulire entro sette giorni di usare questo medicinale si deve consultare il medico. Non utilizzare il farmaco più spesso o più a lungo di quanto consigliato dal medico. Si consiglia di non diluire il farmaco con sostanze idratanti o altri prodotti. Se si utilizzano altri farmaci o creme idratanti sulla stessa zona della pelle si consiglia di lasciare almeno 30 minuti tra l'applicazione di ciascun prodotto. Questo per consentire ad ogni prodotto che deve essere assorbita ed evitare mescolandoli sulla pelle. Informazioni importanti su Fucibet Crema Fucibet è per uso esterno sulle zone colpite della pelle solo. Non si dovrebbe mai usare questo farmaco come una crema idratante. Se i corticosteroidi sono usati a lungo termine, su grandi aree di pelle, pelle grezza, le pieghe della pelle, o sotto medicazioni ermetico (compresi i pannolini del bambino) vengono assorbiti nel corpo più. Questo aumenta il rischio di effetti collaterali locali come assottigliamento della pelle, e quelli su altre parti del corpo, come una diminuzione della produzione di ormoni naturali dalle ghiandole surrenali. Per questo motivo, l'uso continuo, a lungo termine di questo farmaco dovrebbe essere evitato per quanto possibile, in particolare nei bambini, sul viso e sulle grandi aree di pelle. Si dovrebbe usare solo medicazioni ermetico sopra l'area interessata, se indicato dal medico. Non utilizzare il farmaco per più di indicato dal medico, o per le infezioni ricorrenti senza consultare il medico, in quanto ciò potrebbe causare la pelle a diventare troppo sensibile o allergie al farmaco. Consultare il proprio medico se uno qualsiasi infezione si diffonde, o se dopo sette giorni di trattamento con questo farmaco c'è poco o nessun miglioramento nei sintomi, come potrebbe essere necessario smettere di usare il farmaco o fare un ciclo di antibiotici per via orale. Fucibet deve essere usato con cautela nei I bambini (vedi sopra). Psoriasi. Se le è stato prescritto questo medicinale per il trattamento della psoriasi si dovrebbe avere regolari check-up con il medico. Questo perché, anche se i corticosteroidi possono essere utili per la psoriasi nel breve termine, a volte possono peggiorare la psoriasi, e possono causare la condizione di ricaduta nella psoriasi pustolosa generalizzata dopo il trattamento viene interrotto. Fucibet non deve essere utilizzato in infezione batterica della pelle che non è secondario per l'eczema (infezione primaria, ad esempio, impetigine). infezioni fungine della pelle, per esempio piede d'atleta. tigna. infezioni della pelle candida. infezioni cutanee virali, quali varicella. herpes zoster. herpes labiale o herpes simplex. La tubercolosi che colpisce la pelle. eruzioni cutanee causate da sifilide. Acne vulgaris . Acne rosacea. eruzione cutanea infiammatoria intorno alla bocca (dermatite periorale). prurito intorno ai genitali o l'ano. Diffusa psoriasi a placche. crema Fucibet lipidi non è concesso in licenza per i bambini sotto i sei anni. Il farmaco non deve essere utilizzato in caso di allergia a qualsiasi dei suoi ingredienti. Si prega di informare il medico o il farmacista se ha avuto in precedenza tale allergia. Se si ritiene di aver avuto una reazione allergica, smettere di usare il farmaco e informare immediatamente il medico o il farmacista. Trattamenti per l'eczema Gravidanza e allattamento Alcuni medicinali non devono essere utilizzati durante la gravidanza o l'allattamento. Tuttavia, altri farmaci possono essere utilizzati in modo sicuro durante la gravidanza o l'allattamento fornire i benefici per la madre superano i rischi per il feto. Informare sempre il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza, prima di usare qualsiasi medicinale. Il farmaco non deve essere usato in gravidanza a meno considerato essenziale dal medico. Se è prescritto dal medico, non dovrebbe essere utilizzato su grandi aree di pelle, sotto medicazioni ermetico, o per periodi di tempo prolungati. Consultare il proprio medico per ulteriori informazioni. Il farmaco non deve essere usato durante l'allattamento, a meno considerato essenziale dal medico. Se è prescritto dal medico, non dovrebbe essere utilizzato su grandi aree di pelle, sotto medicazioni ermetico o per periodi di tempo prolungati. Se applicato ai seni dovrebbe essere lavato via con attenzione prima allattamento e poi riapplicato dopo. Possibili effetti collaterali di Fucibet Farmaci e dei loro possibili effetti collaterali possono colpire persone singole in modi diversi. I seguenti sono alcuni degli effetti collaterali che sono noti per essere associati con questo farmaco. Solo perché un effetto collaterale è indicato qui, ciò non significa che tutte le persone che utilizzano questo farmaco sperimenteranno che o qualsiasi effetto collaterale. irritazione della pelle, ad esempio rossore, eruzioni cutanee, prurito o bruciore su richiesta, o infiammazione allergica della pelle (dermatite da contatto). Smettere di usare questo medicinale e consultare il medico se si pensa di aver sperimentato una reazione o la vostra condizione della pelle sembra essere sempre peggio. Assottigliamento della pelle. pigmentazione della pelle ridotto. Le smagliature (strie). I raggruppamenti di vasi sanguigni sottili che diventa visibile sotto la pelle (telangiectasia). eccessiva crescita di peli (ipertricosi). L'infiammazione dei follicoli piliferi (follicolite). L'uso prolungato di questo farmaco su ampie zone della pelle, pelle rotta o crudo, le pieghe della pelle o medicazioni sotto ermetici può in occasioni molto rare comportare abbastanza corticosteroidi essere assorbiti per avere effetti collaterali su altre parti del corpo, per esempio, una diminuzione del produzione di ormoni naturali da parte delle ghiandole surrenali, o sintomi di sindrome di Cushing - vedi avvertimento sezione precedente. Gli effetti indesiderati elencati sopra non può includere tutti gli effetti indesiderati rilevati dal produttore del medicinale. Per ulteriori informazioni su altri eventuali rischi associati a questo farmaco, si prega di leggere le informazioni fornite con la medicina o consultare il medico o il farmacista. Se si pensa di aver sperimentato un effetto collaterale di un farmaco o vaccino si dovrebbe verificare il foglio illustrativo. Questo elenca i noti effetti collaterali e che cosa fare se si ottiene. È inoltre possibile ricevere consigli dal proprio medico, infermiere o farmacista. Se pensano che sia necessario che ti riportano per voi. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali da soli, usando il sito cartellino giallo: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Posso usare Fucibet con altri farmaci? Il farmaco non è noto per influire su altri farmaci. Tuttavia, come per tutti i farmaci, è importante informare il medico o il farmacista cosa farmaci che sta già utilizzando, inclusi quelli acquistati senza prescrizione medica e di erbe medicinali, prima di iniziare il trattamento con questo medicinale. Allo stesso modo, consultare il medico o il farmacista prima di usare qualsiasi nuovi farmaci durante l'utilizzo di questo, per assicurarsi che la combinazione sia sicura. Se si utilizzano altri farmaci per uso topico sulla stessa area della cute si consiglia di lasciare parecchi minuti tra l'applicazione di ciascun prodotto. Questo per consentire ad ogni prodotto che deve essere assorbita ed evitare mescolandoli sulla pelle. Se si applica creme idratanti poco prima o poco dopo l'applicazione di questo farmaco questi possono diluire il corticosteroide e potenzialmente rendere meno efficace. Cercate di applicare le creme idratanti in un momento diverso della giornata, o almeno 30 minuti prima o dopo questo. Altri farmaci che contengono lo stesso principio attivo Attualmente non ci sono altri farmaci disponibili nel Regno Unito che contengono sia l'acido fusidico e betametasone come principi attivi. Tuttavia, entrambi i farmaci sono disponibili separatamente. Ad esempio, Betnovate contiene solo betametasone e Fucidin contiene acido fusidico solo. ulteriore lettura Per informazioni sulle nostre schede di medicina, tra cui i riferimenti utilizzati per la loro produzione, cliccare qui. Ultimo aggiornamento 2013/06/09 A proposito di Netdoctor Opportunità commerciali disconoscimento politica sulla riservatezza Cookie policy Contattaci Denunce, contestazioni Mappa del sito I materiali presenti in questo sito web sono in alcun modo destinato a sostituire il medico cura, consulenza, diagnosi o il trattamento di un medico. Il sito non ha le risposte a tutti i problemi. Le risposte a problemi specifici potrebbero non essere applicabili a tutti. Se si notano sintomi medici o sente male, si deve consultare il medico - per ulteriori informazioni consultare i nostri termini e condizioni. NetDoctor è una pubblicazione di Hearst Magazines nel Regno Unito, che è il nome commerciale di The National Magazine Company Ltd, 72 Broadwick Street, Londra, W1F 9EP. 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Emsolone , emsolone

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Emsolone Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile?

Emla cream 5 % 30g - patient information leaflet ( pil ) , permin cream 5 % 30g

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Il paziente opuscolo informativo (PIL) è il volantino incluso nella confezione con una medicina. E 'scritto per i pazienti e fornisce informazioni circa la presa o utilizzando un farmaco. Questa PIL è in formato PDF e quindi è necessario avere un lettore PDF installato sul dispositivo per leggerlo. Testo Versione solo per i non vedenti Di seguito è riportato un testo unico rappresentazione del foglietto illustrativo. L'originale può contenere immagini o tabelle e può essere visualizzato in formato PDF utilizzando il link qui sopra. Questo PIL potrebbe essere disponibile dal RNIB in stampa a grandi caratteri, Braille o CD audio. Per ulteriori informazioni si prega di chiamare la linea RNIB Medicina Volantino 0800 198 5000. Il codice del prodotto (s) per questo foglio è / sono: PL 17901/0120. EMLA Crema 5% 30g FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTENTE (Per 30 g confezioni chirurgiche) lidocaina 2,5%, prilocaina 2,5% Leggi tutto attentamente questo foglio prima che lei o il bambino di usare questo medicinale. Il farmaco è disponibile senza prescrizione medica. Tuttavia, è ancora necessario utilizzare EMLA Crema con attenzione per ottenere i migliori risultati da esso. Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico, il farmacista o l'infermiere. In questo foglio: 1. Che EMLA Crema ea che cosa serve 2. Prima di usare EMLA Crema 3. Come usare EMLA Crema 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare EMLA Crema 6. Altre informazioni 1. Che EMLA Crema è e che cosa serve per EMLA crema contiene due farmaci chiamati lidocaina e prilocaina. Questi appartengono ad un gruppo di farmaci chiamati anestetici locali. EMLA Crema funziona da intorpidire la superficie della pelle per un breve periodo. Si è messo sulla pelle prima di alcune procedure mediche. Questo aiuta ad impedire il dolore sulla pelle. tuttavia si può ancora avere le sensazioni di pressione e tocco. Può essere usato per anestetizzare la pelle prima: Avere un ago messo in (ad esempio, se si hanno un'iniezione o un esame del sangue). operazioni minori della pelle. Alcuni tipi di trapianto di pelle. Pulizia e debridement delle ulcere. Può anche essere utilizzato per intorpidire i genitali prima: Avere una iniezione. Le procedure mediche come la rimozione delle verruche. Un medico o l'infermiere dovrebbero supervisionare l'uso della crema EMLA sui genitali. Può essere usato per anestetizzare la pelle prima: Avere un ago messo in (ad esempio, se si hanno un'iniezione o un esame del sangue). operazioni minori della pelle. 2. Prima di usare EMLA Crema Non utilizzare EMLA Crema se: È allergico (ipersensibile) alla lidocaina, prilocaina o uno qualsiasi degli eccipienti di EMLA Crema (elencati al paragrafo 6: Altre informazioni). Faccia attenzione con EMLA Crema Verificare con il proprio medico, il farmacista o l'infermiere prima di usare Crema EMLA se: Voi o il vostro bambino siete anemico (un problema di sangue che significa che hanno troppo pochi globuli rossi). Voi o il vostro bambino avete una malattia ereditaria rara che colpisce il sangue chiamato 'deidrogenasi deficit di glucosio-6-fosfato'. Voi o il vostro bambino ha un problema con i livelli di pigmento nel sangue chiamato 'metaemoglobinemia'. Voi o il vostro bambino avete una malattia della pelle chiamata 'dermatite atopica'. Questo perché la crema può essere necessario mettere sulla pelle per un tempo più breve. Il vostro bambino è un neonato pre-termine. Il vostro bambino è più giovane di 12 mesi e viene trattata allo stesso tempo con altri farmaci che influenzano i livelli di pigmento sangue 'metaemoglobinemia'. Assunzione di altri medicinali Informi il medico, il farmacista o l'infermiere se sta assumendo, o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale. Questo include farmaci che si acquistano senza prescrizione medica e medicinali a base di erbe. Questo perché EMLA Crema può influenzare il modo in cui alcuni farmaci funzionano e alcuni medicinali possono avere un effetto sulla crema EMLA. In particolare, il medico, il farmacista o l'infermiere se voi o il vostro bambino ha recentemente usato o state date uno qualsiasi dei seguenti farmaci: Medicinali chiamati 'sulfamidici', come sulfametossazolo. Altri anestetici locali. Farmaci per il trattamento di un battito cardiaco irregolare, come ad esempio mexiletina o amiodarone. Gravidanza e allattamento Si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere prima di usare crema EMLA in caso di gravidanza, possono diventare gravide o l'allattamento al seno. I farmaci in EMLA Crema (lidocaina e prilocaina) passano nel latte materno. Tuttavia, la quantità è così piccolo che non vi è generalmente alcun rischio per il bambino. Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale se è in gravidanza o allattamento al seno. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di EMLA Crema crema EMLA contiene poliossidrilato idrogenato olio di ricino. Ciò può causare reazioni cutanee. 3. Come usare EMLA Crema Usare sempre EMLA crema esattamente come il medico, il farmacista o l'infermiere le ha detto. Si deve consultare il medico, il farmacista o l'infermiere se non si è sicuri. Non utilizzare EMLA crema sulle seguenti aree: Tagli, escoriazioni o ferite, ad esclusione ulcere delle gambe. In caso di rash cutaneo o eczema. In o vicino agli occhi. All'interno del naso, orecchie o la bocca. Nel passaggio posteriore (ano). Sui genitali dei bambini. Utilizzando EMLA Crema Dove mettere la crema, quanto da usare e per quanto tempo lasciare per dipenderà da quello che è necessario per. Il medico, il farmacista o l'infermiere mettere la crema o mostrerà come farlo da soli. Se l'applicazione della crema da soli, prima di farlo è necessario ottenere condimenti dal proprio medico, l'infermiere o il farmacista da utilizzare con EMLA. Quando EMLA Crema è usato sui genitali, un medico o l'infermiere dovrebbero supervisionare l'uso. Adulti e adolescenti di età compresa tra 12 anni e oltre Utilizzare sulla pelle prima di piccole procedure (come quello di avere un ago messo in o operazioni minori della pelle): La crema è messo sulla pelle in uno strato di spessore. Il medico, il farmacista o l'infermiere vi dirà dove metterlo. La dose abituale è 2 g applicato da 1 a 5 ore sotto una medicazione. Utilizzare sulla pelle prima di procedure ospedaliere (come l'innesto split-pelle) che richiedono più profonda anestesia pelle: La dose abituale è di 1,5 g di 2 g di crema per ogni area di pelle che è di 10 cm² (10 centimetri quadrati) in termini di dimensioni, applicato da 2 a 5 ore sotto una medicazione. L'allegato 'foglio illustrativo per il personale sanitario' contiene ulteriori informazioni per il medico o l'infermiere. L'uso su grandi aree di pelle appena rasata prima di procedure ambulatoriali (come ad esempio le tecniche di rimozione dei capelli): La dose abituale è di 1,5 g di panna per ogni area di pelle che è di 10 cm² (10 centimetri quadrati) in termini di dimensioni, applicato da 1 a 5 ore sotto una medicazione. EMLA crema non deve essere utilizzato su una superficie di pelle appena rasata più grande di 600 cm² (600 centimetri quadrati, ad esempio 30 cm per 20 cm) di dimensioni. La dose massima è di 60 g. Usa sulla pelle dei genitali prima di iniezioni di anestetici locali (solo uomini adulti): La dose abituale è di 1 g di panna per ogni area di pelle che è di 10 cm² (10 centimetri quadrati) in termini di dimensioni, applicato per 15 minuti sotto una medicazione. Usa sulla pelle dei genitali prima dell'intervento chirurgico cutanee minori (come la rimozione delle verruche per adulti): La dose abituale è di 5 g per 10 g di crema applicata per 10 minuti senza condimento. La procedura medica dovrebbe quindi iniziare immediatamente. L'uso su ulcere delle gambe prima di pulire o debridement: La dose abituale è 1-2 g di crema per ogni area di pelle che è 10 cm 2 fino ad un totale di 10 g. La crema è messo su in una medicazione a tenuta d'aria, come involucro di plastica. Questo viene fatto per 30 a 60 minuti prima l'ulcera si purifica. Rimuovere la crema con una garza di cotone e iniziare la pulizia senza ritardi. EMLA Crema può essere utilizzato prima detersione delle ulcere per un massimo di 15 volte in un periodo di 1 o 2 mesi. Utilizzare sulla pelle prima di piccole procedure (come quello di avere un ago messo in o operazioni minori della pelle) Tempo di applicazione: ca. 1 ora. I neonati ei bambini di età inferiore ai 3 mesi: fino a 1 g di crema su una zona della pelle non superiore a 10 cm 2 (10 centimetri quadrati) in termini di dimensioni. Tempo di applicazione: 1 ora, non di più. Solo una singola dose deve essere somministrata in un periodo di 24 ore. I bambini di età compresa tra 3-12 mesi: fino a 2 g di crema su una zona di pelle totale non superiore a 20 cm 2 (20 centimetri quadrati) in termini di dimensioni. Tempo di applicazione: circa 1 ora. massimo 4 ore. I bambini di età compresa tra 1-6 anni: fino a 10 g di crema su una zona della pelle totale non superiore a 100 cm 2 (100 centimetri quadrati) in termini di dimensioni. Tempo di applicazione: circa 1 ora. massimo 5 ore. I bambini di età 7-11 anni: fino a 20 g di crema su una zona della pelle totale non maggiore di 200 cm 2 (200 centimetri quadrati) in termini di dimensioni. Tempo di applicazione: circa 1 ora. massimo 5 ore. può essere dato un massimo di 2 dosi di almeno 12 ore di distanza per i bambini più di 3 mesi di età, in ogni periodo di 24 ore. EMLA Crema può essere utilizzato sui bambini con una malattia della pelle chiamata "dermatite atopica". Il tempo di applicazione è di 30 minuti. Applicando la dose corretta Crema applicato ad un'area circolare con un diametro di circa 18 mm (una moneta da 1 pence) e la profondità di circa 5 mm è pari a 1 g di EMLA crema. In alternativa, una linea di crema di circa 3,5 centimetri spremuto dal tubo 30 g è uguale a 1 g di crema. Quando si applica la crema, è molto importante seguire esattamente le istruzioni riportate di seguito: 1. Stringere la crema in un tumulo dove serve sulla pelle (per esempio, in cui l'ago sta per essere messo in). Una linea di crema di circa 3,5 cm fa uguale a 1 g di crema. 2. Non strofinare la crema. 3. Peel 'centro cut-out' dalla medicazione. 4. Sbucciare lo strato di carta dal condimento. 5. Rimuovere le coperture della medicazione. Poi posto la medicazione con cura sopra la montagna di panna. Non stendere la crema sotto la medicazione. 6. Rimuovere la protezione in plastica. Lisciare i bordi della medicazione accuratamente. Poi lasciare in posa per almeno 60 minuti. 7. Il medico o l'infermiere prendere la medicazione e rimuovere la crema appena prima di fare la procedura medica (per esempio poco prima che l'ago sia messo in). Cosa fare se si ottiene EMLA crema nel tuo occhio Non ottenere EMLA crema nei tuoi occhi. Questo perché può irritare gli occhi. Se si ottiene EMLA crema nel tuo occhio per errore, lavare l'occhio con acqua tiepida o sale (cloruro di sodio) soluzione. Fare attenzione a non ottenere nulla in un occhio fino al ritorno di sentimento. Se viene ingerito accidentalmente EMLA Crema. parlare con il medico, il farmacista o l'infermiere. Se si utilizza più EMLA crema di quanto deve Se si utilizza più EMLA Crema che il medico, il farmacista o l'infermiere ha detto che a, parlare con uno di loro subito, anche se non si sente alcun sintomo. I sintomi di usare troppo EMLA Crema sono elencati di seguito. Questi sintomi sono improbabile che ciò accada se EMLA Crema è usato come raccomandato. Sensazione di testa leggera o vertigini. Formicolio della pelle intorno alla bocca e intorpidimento della lingua. alterazione del gusto. Visione offuscata. Ronzio nelle orecchie. Vi è anche un rischio di 'metaemoglobinemia acuta' (un problema con i livelli del pigmento nel sangue). Questo è più probabile quando alcuni farmaci sono stati presi contemporaneamente. Se questo accade, la pelle diventa grigio-bluastro per mancanza di ossigeno. Nei casi più gravi di sovradosaggio, i sintomi possono includere convulsioni, bassa pressione sanguigna, rallentato la respirazione, smesso di respirare e battito cardiaco alterato. Questi effetti possono essere pericolosi per la vita. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, EMLA crema può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gravi reazioni allergiche (rare, colpiscono meno di 1 persona su 1.000) Se si dispone di una grave reazione allergica, smettere di usare crema EMLA e consultare un medico immediatamente. I segni possono includere improvvisa comparsa di: Eruzione cutanea. Sensazione di fiato corto. Bassa pressione sanguigna, che può farti sentire debole o vertigini. Gonfiore del viso, labbra, lingua o altre parti del corpo. pelle grigio-bluastro (rara, colpisce meno di 1 su 1.000) La pelle può diventare grigio-bluastro a causa di una mancanza di ossigeno. Se questo accade a voi. vedere un medico immediatamente. Altri possibili effetti indesiderati: Comuni (si verificano in meno di 1 su 10 persone) Arrossamenti, leggero gonfiore, o la pelle pallida in cui è stata utilizzata la crema. Questo di solito va via dopo un breve periodo di tempo. Non comuni (meno di 1 persona su 100) Un lieve bruciore o sensazione di prurito quando la crema è messo sulla pelle. (Quando EMLA Crema è usato sui genitali, questo è un effetto collaterale comune, che colpisce meno di 1 persona su 10). Una sensazione di formicolio, dove la crema è stato messo sulla pelle. Rari (meno di 1 su 1.000) reazioni allergiche lievi (che può causare eruzioni cutanee o gonfiore). I piccoli puntini rossi sulla pelle in cui è stata applicata la crema. Questo è più probabile nei bambini con problemi di pelle come l' 'dermatite atopica' o 'molluschi'. Irritazione degli occhi dopo aver ottenuto la crema negli occhi per errore. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico, il farmacista o l'infermiere. 5. Come conservare EMLA Crema Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non conservare a temperatura superiore ai 30 ° C e non congelare. Non usare la crema EMLA dopo la data di scadenza che è indicata sul tubo. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non sono più necessari. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6. Altre informazioni Che EMLA Crema 5% contiene I principi attivi sono lidocaina e prilocaina. Ogni grammo di crema contiene 25 mg di lidocaina e 25 mg di prilocaina. Gli altri ingredienti sono poliossietilene olio di ricino idrogenato, Carbomer 974P, idrossido di sodio e acqua purificata. Che crema EMLA 5% e contenuto della confezione EMLA Crema 5% è una morbida crema bianca. La vostra crema arriverà in una provetta contenente 30 g di panna senza condimenti. Una spatola di legno è chiusa per applicare la vostra crema. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore L'autorizzazione all'immissione in commercio per EMLA Crema 5% è detenuto da AstraZeneca UK Limited 600 Capability verde Luton LU1 3LU Regno Unito EMLA Crema 5% 30 g confezione è prodotto da AstraZeneca UK Limited Silk Road Business Park Macclesfield Cheshire SK10 2NA Regno Unito Per ascoltare o richiedere una copia di questo foglio illustrativo in Braille, caratteri grandi o audio si prega di chiamare, a titolo gratuito: 0800 198 5000 (solo Regno Unito) Si prega di essere pronti a fornire le seguenti informazioni: Nome del prodotto EMLA Crema 5% Riferimento 17901/0120 Questo è un servizio fornito dal National Institute Reale di persone non vedenti. Volantino preparato: giugno 2012 EMLA è un marchio del gruppo di società AstraZeneca.

Drugbank zolpidem , hsdb 7045

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Zolpidem è un ipnotico non benzodiazepinico prescrizione breve durata d'azione, che potenzia l'acido gamma-aminobutirrico (GABA), un neurotrasmettitore inibitorio, legandosi ai recettori delle benzodiazepine che si trovano sui recettori dell'acido gamma-aminobutirrico. Zolpidem viene utilizzato per il trattamento a breve termine dell'insonnia. Funziona rapidamente (di solito entro 15 minuti) ed ha una breve emivita (2-3 ore). E 'classificato come un imidazopyridine. Come rilassante anticonvulsivante e muscolare, gli effetti benefici iniziano ad emergere a 10 e 20 volte la dose richiesta per la sedazione, rispettivamente. Per questo motivo, non è mai stata approvata sia per il rilassamento muscolare o la prevenzione delle crisi. Recentemente, zolpidem è stato citato in diversi rapporti medici principalmente nel Regno Unito, come il risveglio stato vegetativo pazienti (PVS) persistenti, e migliorando notevolmente le condizioni delle persone con lesioni cerebrali. [Wikipedia] Struttura per DB00425 (Zolpidem) HSDB 7045 SL 800.750 SL 800750-23N UNII-7K383OQI23 UNII-WY6W63843K Approvato prescrizione Prodotti tavoletta, rivestita con film A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film Rebel Distributori Corp. tavoletta, rivestita con film Sanofi Aventis Stati Uniti Llc tavoletta, rivestita con film STAT Rx USA LLC tavoletta, rivestita con film Lake Erie Medical & amp; Chirurgica di alimentazione DBA Quality Care Products LLC tavoletta, rivestita con film bryant ranch prepack tavoletta, rivestita con film A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film Sanofi Aventis Stati Uniti Llc tavoletta, rivestita con film STAT Rx USA LLC tavoletta, rivestita con film A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film Rebel Distributori Corp. Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. A S Farmaco Solutions Llc Rebel Distributori Corp. I medici Total Care, Inc. Lake Erie Medical & amp; Chirurgica di alimentazione DBA Quality Care Products LLC bryant ranch prepack Rebel Distributori Corp. Sanofi Aventis Stati Uniti Llc STAT Rx USA LLC I medici Total Care, Inc. Lake Erie Medical & amp; Chirurgica di alimentazione DBA Quality Care Products LLC bryant ranch prepack Farmacia St Marys Medical Park Sanofi Aventis Stati Uniti Llc Meda Pharmaceuticals Inc. Meda Pharmaceuticals Inc. Purdue Pharma LP Purdue Pharma LP Sanofi Aventis Canada Inc Sanofi Aventis Canada Inc Tablet (via orale di disgregazione) Valeant Canada Lp Valeant Canada S. E.C. Tablet (via orale di disgregazione) Valeant Canada Lp / Valeant Canada s. e.c. OSPEDALI Kaiser Foundation OSPEDALI Kaiser Foundation tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Winthrop fuori degli USA, divisione di Sanofi Aventis Stati Uniti Llc tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Winthrop fuori degli USA, divisione di Sanofi Aventis Stati Uniti Llc tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Aphena Pharma Solutions Tennessee, Llc tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato I medici Total Care, Inc. Zolpidem tartrato ODT Tablet (via orale di disgregazione) Valeant Canada Lp Valeant Canada S. E.C. Zolpidem tartrato ODT Tablet (via orale di disgregazione) Valeant Canada Lp Valeant Canada S. E.C. Magna Pharmaceuticals, Inc. Approvato prescrizione generici Prodotti Tablet (via orale di disgregazione) Tablet (via orale di disgregazione) Ovest reparto Pharmaceutical Corp Ovest reparto Pharmaceutical Corp tavoletta, rivestita con film Lago Erie Medical DBA Quality Care Products LLC tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film Aidarex Pharmaceuticals LLC tavoletta, a rilascio prolungato bryant ranch prepack Packaging Salute americano Packaging Salute americano tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Actavis Pharma, Inc. tavoletta, rivestita con film Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. tavoletta, rivestita con film Mylan Inc. istituzionale tavoletta, a rilascio prolungato tavoletta, rivestita con film Torrent Pharmaceuticals Limited Competente Rx LP tavoletta, rivestita con film Soluzioni di erogazione, Inc. tavoletta, rivestita con film Preferito Pharmaceuticals, Inc. tavoletta, rivestita con film Roxane Laboratories, Inc tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Watson Laboratories, Inc. tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato I medici Total Care, Inc. tavoletta, rivestita con film Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. tavoletta, rivestita con film Blenheim Pharmacal, Inc. tavoletta, a rilascio prolungato tavoletta, rivestita con film Lake Erie Medical & amp; Chirurgica di alimentazione DBA Quality Care Products LLC Wockhardt USA LLC. tavoletta, a rilascio prolungato Lupin Pharmaceuticals, Inc. Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. Gavi Pharmaceuticals, LLC tavoletta, rivestita con film Aphena Pharma Solutions Tennessee, Llc H. J. Harkins Company, Inc. tavoletta, rivestita con film Carlsbad Technology, Inc. tavoletta, rivestita con film North Star Rx Llc tavoletta, rivestita con film bryant ranch prepack Red Pharm Drug Inc. tavoletta, rivestita con film Mc Kesson Contratto Packaging A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato A S Farmaco Solutions Llc Blenheim Pharmacal, Inc. tavoletta, rivestita con film Aidarex Pharmaceuticals LLC tavoletta, rivestita con film bryant ranch prepack tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Packaging Salute americano tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Actavis Pharma, Inc. tavoletta, rivestita con film Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. tavoletta, rivestita con film Mylan Inc. istituzionale tavoletta, a rilascio prolungato tavoletta, rivestita con film STAT Rx USA LLC Competente Rx LP tavoletta, rivestita con film Soluzioni di erogazione, Inc. tavoletta, rivestita con film Preferito Pharmaceuticals, Inc. Novel Laboratories, Inc. tavoletta, rivestita con film Roxane Laboratories, Inc tavoletta, rivestita con film tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Watson Laboratories, Inc. tavoletta, rivestita con film Dose unitaria Servizi tavoletta, rivestita con film Dr. Reddy Laboratories Limited tavoletta, rivestita con film Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. tavoletta, a rilascio prolungato Competente Rx LP tavoletta, rivestita con film Lake Erie Medical & amp; Chirurgica di alimentazione DBA Quality Care Products LLC Preferito Pharmaceuticals, Inc. tavoletta, rivestita con film Red Pharm Drug Inc. tavoletta, rivestita con film Mc Kesson Contratto Packaging tavoletta, rivestita con film Preferito Pharmaceuticals Inc. tavoletta, rivestita con film A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film Carlsbad Technology, Inc. Rebel Distributori Corp. bryant ranch prepack A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film I medici Total Care, Inc. tavoletta, rivestita con film tavoletta, rivestita con film Blenheim Pharmacal, Inc. tavoletta, rivestita con film Mc Kesson Packaging Servizi business unit di Mc Kesson Corporation tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Packaging Salute americano tavoletta, rivestita con film Mylan Pharmaceuticals Inc. Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. STAT Rx USA LLC tavoletta, rivestita con film Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. tavoletta, rivestita con film Red Pharm Drug, Inc. tavoletta, rivestita con film Preferito Pharmaceuticals, Inc. Novel Laboratories, Inc. tavoletta, rivestita con film Teva Pharmaceuticals USA Inc tavoletta, rivestita con film Aurobindo Pharma Limited Preferito Pharmaceuticals, Inc. tavoletta, rivestita con film tavoletta, rivestita con film Dose unitaria Servizi tavoletta, rivestita con film Dr. Reddy Laboratories Limited tavoletta, rivestita con film tavoletta, rivestita con film Competente Rx LP tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Lago Erie Medical DBA Quality Care Products LLC tavoletta, rivestita con film Rebel Distributori Corp. tavoletta, a rilascio prolungato bryant ranch prepack Packaging Salute americano Packaging Salute americano tavoletta, rivestita con film Competente Rx LP tavoletta, rivestita con film OSPEDALI Kaiser Foundation tavoletta, rivestita con film Lago Erie Medical DBA Quality Care Products LLC tavoletta, rivestita con film A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film I medici Total Care, Inc. tavoletta, rivestita con film tavoletta, rivestita con film Blenheim Pharmacal, Inc. Wockhardt USA LLC. tavoletta, a rilascio prolungato Lupin Pharmaceuticals, Inc. tavoletta, rivestita con film Preferito Pharmaceuticals Inc. tavoletta, rivestita con film Mylan Pharmaceuticals Inc. tavoletta, rivestita con film Aphena Pharma Solutions Tennessee, Llc tavoletta, rivestita con film tavoletta, rivestita con film Farmacia St Marys Medical Park tavoletta, rivestita con film North Star Rx Llc tavoletta, rivestita con film Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. Red Pharm Drug Inc. tavoletta, rivestita con film Life Line Servizi Home Care, Inc. Gavi Pharmaceuticals, LLC tavoletta, rivestita con film Teva Pharmaceuticals USA Inc tavoletta, rivestita con film Torrent Pharmaceuticals Limited tavoletta, rivestita con film Competente Rx LP tavoletta, rivestita con film STAT Rx USA LLC tavoletta, rivestita con film Aurobindo Pharma Limited tavoletta, rivestita con film Preferito Pharmaceuticals, Inc. tavoletta, rivestita con film tavoletta, a rilascio prolungato Dose unitaria Servizi Zolpidem tartrato rilascio prolungato tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Farmacia St Marys Medical Park Zolpidem tartrato a rilascio prolungato tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Par Pharmaceutical, Inc. Zolpidem tartrato a rilascio prolungato tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Avera Kennan Ospedale Mc Zolpidem tartrato a rilascio prolungato tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Golden State Medical Supply, Inc. Zolpidem tartrato a rilascio prolungato tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Par Pharmaceutical, Inc. Zolpidem tartrato a rilascio prolungato tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Golden State Medical Supply, Inc. Approvato sui prodotti contatore Medico Therapeutics Llc Medico Therapeutics Llc Media: 307.3895 monoisotopico: 307,168,462309 millions Questo composto appartiene alla classe dei composti organici noti come phenylimidazoles. Si tratta di composti policiclici aromatici contenenti un anello benzenico legato ad un anello imidazolico attraverso un CC o legame CN. 4-phenylimidazole 5-phenylimidazole imidazopyridine methylpyridine toluene benzenoidi piridina imidazolo N-sostituiti Monociclico parte benzene composti eteroaromatici Terziario ammide carbossilico ammina terziaria gruppo carbossamide Azacycle derivato di acido carbossilico idrocarburi derivato composti Organooxygen composti Organonitrogen gruppo carbonile Amine composto aromatico heteropolycyclic Composti aromatici heteropolycyclic Per il trattamento a breve termine dell'insonnia. Zolpidem è un sedativo o un agente ipnotico con una struttura chimica non correlata alle benzodiazepine, barbiturici o altri farmaci con note proprietà ipnotiche. Esso interagisce con un complesso recettoriale GABA-BZ e condivide alcune delle proprietà farmacologiche dei benzodiazepine. In contrasto con le benzodiazepine, che si legano non selettivamente al recettore e attivare tutti i sottotipi di tre alfa, zolpidem in vitro si lega al (alfa1) del recettore preferenzialmente. L'(alfa1) del recettore si trova principalmente sulla lamina IV delle regioni corticali senso-motori, substantia nigra (pars reticulata), strato cervelletto molecolare, bulbo olfattivo, ventrale complesso talamo, Pons, collicolo inferiore, e globo pallido. Meccanismo di azione Zolpidem modula la subunità alfa, noto come recettore di benzodiazepine, all'interno del GABA complessa canale macromolecolare cloruro recettore. A differenza delle benzodiazepine, che interagiscono non selettivamente con tutti e tre i sottotipi alfa-recettori, Zolpidem lega preferenzialmente al recettore alfa-1. Zolpidem viene rapidamente assorbito dal tratto GI. Il volume di distribuzione 92.5 & plusmn; 0,1% (indipendente dalla concentrazione tra 40 e 790 ng / mL) Zolpidem viene convertito in metaboliti inattivi nel fegato. Via di eliminazione compresse di Zolpidem tartrato vengono convertiti in metaboliti inattivi che vengono eliminati principalmente per escrezione renale. Orale (maschio ratto) LD50 = 695 mg / kg. I sintomi di overdose comprendono perdita di coscienza che vanno dalla sonnolenza al coma luce. obiettivi Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umano sì azioni potenziatore Funzione Generale: inibitorio extracellulare attività recettore ionotropico funzione specifica: Componente del recettore heteropentameric per GABA, il principale neurotrasmettitore inibitorio nel cervello dei vertebrati. Funziona anche come recettore dell'istamina e media risposte cellulari a istamina. Funzioni come recettore per diazepine e vari anestetici, come pentobarbital; questi sono legati ad un allosterico effector sito di legame separata. Funzioni come canale del cloro ligando-dipendenti (da SI Gene. Nome: GABRA1 UniProt ID: P14867 Peso Molecolare: 51801.395 Da Riferimenti Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quanti bersagli farmacologici ci sono? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di bersagli farmacologici. Nat Rev Drug Discov. 2006 Ottobre; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Vlainic J, Pericic D: Effetti del trattamento zolpidem acuta e ripetuta sulla soglia convulsiva pentilentetrazolo-indotta e sull'attività locomotoria: confronto con diazepam. Neurofarmacologia. 2009 Jun; 56 (8): 1124-1130. doi: 10.1016 / j. neuropharm.2009.03.010. Epub 2009 aprile 1. [PubMed: 19.345.234] Smith AJ, Alder L, Seta J, Adkins C, Fletcher AE, Bilancia T, Kerby J, Marshall G, Wafford KA, McKernan RM, Atack JR: Effetto della subunità alfa sulla modulazione allosterica della funzione di canale ionico in stabilmente espresso gamma ricombinante umana L'acido - aminobutyric recettori (A) determinato utilizzando (36) Cl ioni di flusso. Mol Pharmacol. 2001 Maggio; 59 (5): 1108-1118. [PubMed: 11306694] Pritchett DB, Seeburg PH: gamma-aminobutirrico acida recettore alpha 5 subunità crea nuovo tipo II recettore delle benzodiazepine farmacologia. J Neurochem. 1990 Maggio; 54 (5): 1802-4. [PubMed: 2157817] Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto agonista Funzione Generale: inibitorio extracellulare attività recettore ionotropico funzione specifica: GABA, il principale neurotrasmettitore inibitorio nel cervello dei vertebrati, media l'inibizione neuronale legandosi al / recettore delle benzodiazepine GABA e l'apertura di un cloruro integrale canale. Gene Nome: GABRA2 UniProt ID: P47869 Peso Molecolare: 51325,85 Da Riferimenti Pritchett DB, Seeburg PH: gamma-aminobutirrico acida recettore alpha 5 subunità crea nuovo tipo II recettore delle benzodiazepine farmacologia. J Neurochem. 1990 Maggio; 54 (5): 1802-4. [PubMed: 2157817] Smith AJ, Alder L, Seta J, Adkins C, Fletcher AE, Bilancia T, Kerby J, Marshall G, Wafford KA, McKernan RM, Atack JR: Effetto della subunità alfa sulla modulazione allosterica della funzione di canale ionico in stabilmente espresso gamma ricombinante umana L'acido - aminobutyric recettori (A) determinato utilizzando (36) Cl ioni di flusso. Mol Pharmacol. 2001 Maggio; 59 (5): 1108-1118. [PubMed: 11306694] Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto agonista Funzione Generale: inibitorio extracellulare attività recettore ionotropico funzione specifica: GABA, il principale neurotrasmettitore inibitorio nel cervello dei vertebrati, media l'inibizione neuronale legandosi al / recettore delle benzodiazepine GABA e l'apertura di un cloruro integrale canale. Gene Nome: GABRA3 UniProt ID: P34903 Peso Molecolare: 55.164,055 Da Riferimenti Pritchett DB, Seeburg PH: gamma-aminobutirrico acida recettore alpha 5 subunità crea nuovo tipo II recettore delle benzodiazepine farmacologia. J Neurochem. 1990 Maggio; 54 (5): 1802-4. [PubMed: 2157817] Smith AJ, Alder L, Seta J, Adkins C, Fletcher AE, Bilancia T, Kerby J, Marshall G, Wafford KA, McKernan RM, Atack JR: Effetto della subunità alfa sulla modulazione allosterica della funzione di canale ionico in stabilmente espresso gamma ricombinante umana L'acido - aminobutyric recettori (A) determinato utilizzando (36) Cl ioni di flusso. Mol Pharmacol. 2001 Maggio; 59 (5): 1108-1118. [PubMed: 11306694] enzimi Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato Funzione Generale: Vitamina D3 25-idrossilasi attività specifica funzione: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si esegue una serie di reazioni di ossidazione (ad esempio caffeina 8-ossidazione, solfossidazione omeprazolo, midazolam 1'-idrossilazione e midazolam 4-idrossilazione) di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiot. Gene Nome: CYP3A4 UniProt ID: P08684 Peso Molecolare: 57342,67 Da Riferimenti Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: substrati, induttori, inibitori e relazioni struttura-attività del citocromo P450 2C9 umano e le implicazioni nello sviluppo di farmaci. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 Sep 1. [PubMed: 19.515.014] Interazioni farmacologiche: citocromo P450 Drug Interaction Tabella [Link] Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto substrato Funzione Generale: attività Ossidoreduttasi, che agisce per i donatori associati, con l'incorporazione o la riduzione di ossigeno molecolare, ridotto Flavin o flavoprotein come un donatore, e l'incorporazione di un atomo di ossigeno funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Maggiormente attivo in catalizzare 2-idrossilazione. La caffeina è metabolizzata principalmente dal CYP1A2 del citocromo nel fegato attraverso una N. iniziale Gene Nome: CYP1A2 UniProt ID: P05177 Peso Molecolare: 58293,76 Da Riferimenti Wang B, Zhou SF: composti sintetici e naturali che interagiscono con il citocromo P450 1A2 umano e le implicazioni nello sviluppo di farmaci. Curr Med Chem. 2009; 16 (31): 4066-218. [PubMed: 19754423] Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: substrati, induttori, inibitori e relazioni struttura-attività del citocromo P450 2C9 umano e le implicazioni nello sviluppo di farmaci. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 Sep 1. [PubMed: 19.515.014] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: ossigeno vincolanti funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Gene Nome: CYP3A5 UniProt ID: P20815 Peso Molecolare: 57.108,065 Da Riferimenti Interazioni farmacologiche: citocromo P450 Drug Interaction Tabella [Link] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: ossigeno vincolanti funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Gene Nome: CYP3A7 UniProt ID: P24462 Peso Molecolare: 57525,03 Da Riferimenti Interazioni farmacologiche: citocromo P450 Drug Interaction Tabella [Link] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: idrossilasi steroidi funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Questo enzima contribuisce alla variabilità farmacocinetica del metabolismo di farmaci come S-warfarin, diclofenac, phenyto. Gene Nome: CYP2C9 UniProt ID: P11712 Peso Molecolare: 55.627,365 Da Riferimenti Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: substrati, induttori, inibitori e relazioni struttura-attività del citocromo P450 2C9 umano e le implicazioni nello sviluppo di farmaci. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 Sep 1. [PubMed: 19.515.014] Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto substrato di funzione Generale: steroidi idrossilasi funzione specifica: responsabile del metabolismo di un certo numero di agenti terapeutici, come il anticonvulsivante farmaco S-mephenytoin, omeprazolo, proguanil, alcuni barbiturici, diazepam, propranololo, citalopram e imipramina. Gene Nome: CYP2C19 UniProt ID: P33261 Peso Molecolare: 55.930,545 Da Riferimenti Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: substrati, induttori, inibitori e relazioni struttura-attività del citocromo P450 2C9 umano e le implicazioni nello sviluppo di farmaci. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 Sep 1. [PubMed: 19.515.014] Saluti proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: steroidi idrossilasi funzione specifica: responsabile del metabolismo di molti farmaci e sostanze chimiche ambientali che si ossida. E 'coinvolto nel metabolismo di farmaci come antiaritmici, antagonisti adrenergici, e antidepressivi triciclici. Gene Nome: CYP2D6 UniProt ID: P10635 Peso Molecolare: 55768,94 Da Riferimenti Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: substrati, induttori, inibitori e relazioni struttura-attività del citocromo P450 2C9 umano e le implicazioni nello sviluppo di farmaci. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 Sep 1. [PubMed: 19.515.014] Saluti proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: prostaglandina-sintetasi endoperoxide attività funzione specifica: Converte arachidonato alla prostaglandina H2 (PGH2), un passo impegnato nella sintesi dei prostanoidi. Coinvolto nella produzione costitutiva di prostanoidi, in particolare nello stomaco e piastrine. Nelle cellule epiteliali gastriche, è un passaggio chiave nella generazione di prostaglandine, quali prostaglandina E2 (PGE2), che svolge un ruolo importante nella citoprotezione. In piastrine, è coinvolto in gener. Gene Nome: COX-1 UniProt ID: P23219 Peso Molecolare: 68685,82 Da Riferimenti Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: substrati, induttori, inibitori e relazioni struttura-attività del citocromo P450 2C9 umano e le implicazioni nello sviluppo di farmaci. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 Sep 1. [PubMed: 19.515.014] Questo progetto è sostenuto dalla Canadian Institutes of Health Research (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta conducendo la strategia genomica nazionale del Canada con $ 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc.

Glidanil , glidanil

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Chile GLIDANIL Cada comprimido recubierto Contiene: Metformina 850mg clorhidrato, excipientes cs. Indicaciones. Tratamiento del paciente diabпїЅtico non insulinodependiente Como monoterapia medicamentosa, en sustituciпїЅn a las sulfonilureas o asociada un Ellas. DosificaciпїЅn. La posologпїЅa se adaptarпїЅ al criterio mпїЅdico y al cuadro clпїЅnico del paciente. GLIDANIL es de administraciпїЅn orale. La dosis debe personalizarse basпїЅndose en eficacia y Tolerancia. En general no se ha visto mejor respuesta clпїЅnica un dosis sobre 1,5g / dпїЅa. Dosis mпїЅxima recomendada 2,55g. Metformina debe administrarse en dosis divididas, con comidas o poco despuпїЅs de ellas y debe comenzarse un Una dosis baja, el Aumento debe ser graduale para reducir los Efectos gastrointestinales y para permitir la identificaciпїЅn de la dosis mпїЅnima requerida para el adecuado controllo de la glicemia en EL paciente. Dosis de inicio abituale: con dosis de 850mg, la dosis solito de mantenimiento es 850mg 2 veces al dпїЅa con las comidas de tarde y maпїЅana. Cuando es necesario, los pacientes pueden darse 850mg 3 veces al dпїЅa con comidas. Los aumentos de dosis con comprimidos de 850mg, Deben hacerse en incrementos de una tableta cada dos semanas, dados en dosis divididas, hasta un mпїЅximo de 2,55g por dпїЅa. Contraindicaciones. Pacientes con insuficiencia renale, insuficiencia hepпїЅtica tomba e intoxicaciпїЅn alcohпїЅlica Aguda, Estados de hipoxia Severa; Angor inestable, infarto RECIENTE (menos de 6 mesi), insuficiencia cardiorrespiratoria descompensada. Il diabete insulinodependiente diabete la y no insulinodependiente descompensada con cetoacidosis. Embarazo. PresentaciпїЅn. Envase con 30 comprimidos recubiertos para GLIDANIL de 850mg. GLIDANIL MEDIPHARM Comprimidos recubiertos 1000mg ComposiciпїЅn. Cada comprimido recubierto Contiene: metformina clorhidrato 1.000mg, excipientes cs. Indicaciones. Tratamiento del paciente diabпїЅtico non insulinodependiente Como monoterapia medicamentosa, en sustituciпїЅn a las sulfonilureas o asociada un Ellas. DosificaciпїЅn. La posologпїЅa se adaptarпїЅ al criterio mпїЅdico y al cuadro clпїЅnico del paciente. Metformina clorhidrato es de administraciпїЅn orale. La dosis debe personalizarse basпїЅndose en eficacia y Tolerancia. En general no se ha visto mejor respuesta clпїЅnica un dosis sobre 1,5g / dпїЅa. Contraindicaciones. Pacientes con insuficiencia renale, insuficiencia hepпїЅtica tomba e intoxicaciпїЅn alcohпїЅlica Aguda, Estados de hipoxia Severa. Reacciones adversas. Metformina clorhidrato es muy bien y sus tolerado efectos adversos se limitan a los de tipo gastrointestinale (nпїЅuseas, gusto metпїЅlico, vпїЅmitos, diarrea). Generalmente ESTOS trastornos aparecen al inicio del tratamiento y desaparecen espontпїЅneamente en la mayorпїЅa de los casos. Su forma farmacпїЅutica con recubrimiento favorece la ausencia de trastornos digestivos. PresentaciпїЅn. con Envase 30 comprimidos recubiertos.

Effetti collaterali furosemide in dettaglio, fusid

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Furosemide Effetti collaterali Altre forme di dosaggio: Oltre ai suoi effetti necessario, alcuni effetti indesiderati possono essere causati da furosemide. Nel caso in cui uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano, essi possono richiedere cure mediche. I principali effetti collaterali Si dovrebbe verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di furosemide: Raro Dolore al petto brividi tosse o raucedine febbre sensazione generale di stanchezza o debolezza mal di testa parte bassa della schiena o dolore lato minzione dolorosa o difficile fiato corto gola infiammata piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca gonfiore delle ghiandole o dolorosi oppressione al petto emorragie, ecchimosi stanchezza o debolezza insolite dispnea Incidenza non nota: dolori alla schiena o alle gambe nero, sgabelli catramosi sanguinamento delle gengive vesciche, secchezza o perdita di pelle gonfiore sangue nelle urine e nelle feci offuscamento della vista bruciore, strisciando, prurito, intorpidimento, formicolio, "formicolio", o sensazioni di formicolio cambiamenti di colore della pelle, il dolore, la tenerezza, o gonfiore del piede o della gamba feci di colore argilla urina torbida sudori freddi confusione stipsi continuando ronzio o ronzio o altri rumori inspiegabili nelle orecchie tossendo sangue screpolature della pelle urina buia diarrea respirazione difficoltosa vertigini, debolezza, vertigini o al momento di alzarsi da una posizione sdraiata o seduta bocca asciutta battito cardiaco accelerato arrossata, pelle secca respiro odore simile a frutto notevolmente diminuita frequenza della minzione o quantità di urina perdita dell'udito aumento della fame aumento della sete indigestione pizzicore perdita di appetito nausea o vomito epistassi dolore alle articolazioni o ai muscoli dolori allo stomaco, lato, o l'addome, possibilmente irradia alla schiena pelle pallida macchie rosse sulla pelle rossi, occhi irritati rosso, la pelle gonfia eruzione cutanea macchie sulla pelle simile ad una bolla o brufolo sudorazione gonfiore dei piedi o inferiore delle gambe problemi di respirazione con lo sforzo perdita di peso insolito vomito di sangue occhi gialli o la pelle Se uno qualsiasi dei seguenti sintomi di overdose verificarsi durante l'assunzione furosemide, ottenere aiuto di emergenza immediatamente: I sintomi di overdose: minzione Diminuzione sonnolenza aumento della frequenza cardiaca battito cardiaco irregolare irritabilità cambiamenti di umore crampi muscolari intorpidimento, formicolio, dolore o debolezza nelle mani, piedi, delle labbra respirazione rapida convulsioni occhi infossati sete tremito polso debole debolezza e pesantezza delle gambe pelle rugosa Effetti collaterali minori Alcuni degli effetti indesiderati che possono verificarsi con furosemide potrebbe non bisogno di cure mediche. Come il corpo si abitua alla medicina durante il trattamento di questi effetti indesiderati possono andare via. Il personale sanitario può anche essere in grado di parlarvi di modi per ridurre o prevenire alcuni di questi effetti collaterali. Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, fastidio o se avete domande su di loro, verificare con il personale sanitario: Incidenza non nota: Sensazione di costante movimento di auto o dintorni orticaria o guardoli aumento della sensibilità della pelle alla luce solare spasmo muscolare arrossamento o altro scolorimento della pelle irrequietezza sensazione di filatura gravi scottature debolezza Per gli Operatori Sanitari Si applica a furosemide: compounding in polvere, soluzione iniettabile, soluzione endovenosa, liquidi per via orale, soluzione orale, compresse per via orale Cardiovascolare deplezione di volume può predisporre alcuni pazienti di trombosi venosa profonda. In uno studio di pazienti con insufficienza cardiaca congestizia (CHF) a causa di infarto del miocardio, furosemide ha dimostrato di diminuire del ventricolo sinistro della pressione diastolica e diminuire la resistenza vascolare periferica prima di un significativo aumento della produzione di urina o diminuzione della pressione arteriosa viene osservato. Tuttavia, nei pazienti con avanzato, CHF cronica, la somministrazione endovenosa di furosemide può provocare una risposta vasocostrittore acuta associata con un aumento acuto ormoni vasocostrittori, come la noradrenalina, renina, e arginina vasopressina (AVP). Dopo l'amministrazione centrale catetere venoso di furosemide 125 mg, 3 ° blocco cardiaco grado AV è stata osservata in un paziente molto malato (un caso clinico). Poiché nessun altra eziologia stato trovato, si riteneva che il pH relativamente elevato di furosemide e / o la rapida velocità di somministrazione causato l'aritmia. Furosemide può aumentare i livelli di colesterolo e trigliceridi nel siero. [Ref] effetti collaterali cardiovascolari sono comunemente inclusi deplezione del volume intravascolare e ipotensione. Segni e sintomi di ipovolemia furosemide indotta hanno incluso la sete, crampi muscolari, debolezza, vertigini, stordimento, sincope, tachicardia, palpitazioni, e pelle secca. Inoltre, questi segni e sintomi sono stati spesso associati ad una alcalosi metabolica ipocloremica e aumento BUN siero e creatinina. [Ref] metabolica L'iperuricemia è di solito un effetto collaterale benigna, ma può essere importante in alcuni pazienti con una storia di gotta. Anche se meno di quanto con diuretici tiazidici, furosemide può indurre una intolleranza al glucosio relativa, che può essere importante in alcuni pazienti, come ad esempio i diabetici. Rari casi di ipocalcemia sono stati riportati in pazienti con ipoparatiroidismo latente, in tal caso, sia la sostituzione di calcio e magnesio può essere utile. anomalie metaboliche possono essere più probabile e grave nei pazienti con malattia epatica. Se un paziente ha una grave malattia epatica, si raccomanda un frequente monitoraggio degli elettroliti del paziente. equilibrio di calcio sembra rimanere neutrale durante il trattamento con un diuretico dell'ansa (furosemide cioè, bumetanide). Sebbene diuretici causano un aumento dell'escrezione renale di calcio, questo sembra essere compensata da un aumento paratiroideo-dipendente dei livelli di 1,25-diidrossivitamina D, che aumenta l'assorbimento intestinale di calcio. metabolismo osseo non sembra essere significativamente influenzato dai diuretici. [Ref] effetti collaterali metabolici compreso ipokaliemia, ipomagnesiemia, e un aumento di acido urico, sono stati relativamente comune soprattutto con dosi più alte. Anche se meno comuni che con diuretici tiazidici, iperlipidemia mite e ipercolesterolemia sono stati associati con l'uso di furosemide. Un unico studio suggerisce che la terapia con furosemide cronica è associata ad clinicamente significativa carenza di tiamina attraverso la perdita di tiamina urinaria. Questo può essere importante nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia da carenza di tiamina può compromettere le prestazioni cardiache. Furosemide è stato segnalato per spostare tiroxina (T4) dai siti di legame alle proteine. Quando somministrato in grandi dosi per via endovenosa (superiore a 80 mg), sono stati segnalati un aumento transitorio delle concentrazioni di T4 libero nel siero e diminuzione delle concentrazioni di T4 totale nel siero. [Ref] ipersensibilità Reazioni di ipersensibilità a furosemide sono stati rari. Eruzioni cutanee, sono stati riportati febbre, malessere, nefrite interstiziale, e eosinofilia. Sono state segnalate reazioni anafilattiche o anafilattoidi gravi (ad esempio, con shock). [Ref] Furosemide contiene una porzione di zolfo, e può indurre una reazione allergica in alcuni pazienti con una storia di sensibilità sulfamidici. Sono stati segnalati rari casi di nefrite interstiziale e angioite ipersensibilità associata con furosemide. [Ref] Sistema nervoso effetti collaterali sul sistema nervoso hanno incluso mal di testa e vertigini. Sono stati riportati casi di tinnito e ipoacusia reversibile o irreversibile e sordità. [Ref] Le dosi di furosemide nei casi di tinnito, vertigini, o sordità variava da 0,24 grammi IV dato più di 40 minuti a 3 grammi IV in dosi frazionate oltre 9 ore e 2 grammi IV in una singola dose. Si raccomanda di velocità di infusione non superino 4 mg / min per minimizzare il rischio di ototossicità. Ototossicità può essere più probabile e più grave causa nei pazienti con insufficienza renale. [Ref] gastrointestinale effetti collaterali gastrointestinali hanno incluso encefalopatia epatica in pazienti con insufficienza epatocellulare, pancreatite, ittero (ittero colestatico intraepatico), anoressia, irritazione della mucosa orale e gastrica, crampi, diarrea, costipazione, nausea e vomito. [Ref] epatico ittero colestatico può essere importante nei pazienti con malattia epatica. [Ref] effetti collaterali epatici hanno incluso rari casi di ittero colestatico e aumento degli enzimi epatici. [Ref] Ematologico effetti collaterali ematologici hanno incluso eosinofilia. Trombocitopenia, anemia aplastica, leucopenia e sono stati molto rari. [Ref] dermatologica reazioni dermatologiche, come pemfigoide bolloso sono stati riportati in rari casi. dermatite esfoliativa, eritema multiforme, porpora, fotosensibilità, orticaria, rash, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, e prurito sono stati segnalati. Sono stati riportati almeno due casi di sindrome di dolce relativi all'utilizzo di furosemide. In un caso, la sindrome dolce è stata caratterizzata da febbricola, tenero, papulare, eritematose, lesioni cutanee non pruriginosa sulle braccia e le cosce, e arrossamento agli occhi con fotofobia. Papuloerythroderma di Ofuji è stato anche associato con l'uso furosemide. effetti collaterali dermatologici post-marketing riportati hanno incluso rash farmacologico con eosinofilia e sintomi sistemici e generalizzata acuta pustolosi esantematosa. [Ref] Un paziente con esperienza generalizzata acuta exanthematic pustolosi poche ore dopo aver ricevuto furosemide per via endovenosa. [Ref] Renale effetti indesiderati renali hanno incluso nefrocalcinosi / nefrolitiasi nei neonati prematuri trattati con furosemide, quindi, la funzionalità renale deve essere monitorata e ecografia renale eseguita. [Ref] Riferimenti 1. Roesner M "I diuretici dell'ansa: focus su furosemide e acido etacrinico." N C Med J 47 (1986): 93-6 2. Ponto LL, Schoenwald RD "Furosemide (furosemide):. Una farmacocinetica / farmacodinamica recensione" Clin Pharmacokinet 18 (1990): 381-408 3. Massari P, Moore N, Bonmarchand G, et al "blocco atrio-ventricolare completo dopo furosemide." Intensive Care Med 12 (1986): 54-5 4. Dikshit K, Vyden JK, Forrester JS, et al "renale ed effetti emodinamici extrarenali di furemoside in caso di insufficienza cardiaca congestizia dopo infarto miocardico acuto." N Engl J Med 288 (1973): 1087-1090 5. Sommers SC, Higgins TE, Kimelblatt BJ "aortite cronica dopo terapia con furosemide." Arch Pathol Lab Med 108 (1984): 293-4 6. Seligmann H, H Halkin, Rauchfleisch S, et al "carenza di tiamina in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia che ricevono la terapia con furosemide a lungo termine: uno studio pilota." Am J Med 91 (1991): 151-5 7. Campbell N, R Brant, Stalts H, J Pietra, Mahallati H "Le fluttuazioni dei livelli di lipidi nel sangue durante la terapia con furosemide: Uno studio randomizzato, in doppio cieco, studio crossover controllato con placebo." Arch Intern Med 158 (1998): 1461-3 8. Dimitriadis G, Tegos C, Golfinopoulou L, Robots C, Raptis S "iperglicemia indotta Furosemide - l'implicazione di chinasi glycolytic." Horm Metab Res 25 (1993): 557-9 9. Rejnmark L, Vestergaard P, Heickendorff L, Andreasen F, Mosekilde L "Effetti di tiazidici e loop-diuretici, da soli o in combinazione, sugli ormoni calcitropic e marcatori ossei biochimici. Uno studio randomizzato controllato" J Intern Med 250 (2001): 144-53 10. Bashey A, MacNee W "Tetania indotta da furosemide in ipoparatiroidismo latente." Br Med J 295 (1987): 960-1 11. Donatucci CF, Deshon GE, Wade CE, Hunt M "disturbi Furosemide-indotta della funzione renale in pazienti sottoposti a TURP." Urologia 35 (1990): 295-300 12. vanderHeijden M, Donders SH, Cleofa TJ, Niemeyer MG, Vandermeulen J, Bernink PJ, dePlanque BA, vanderWall EE "Uno studio randomizzato, controllato con placebo di diuretici nei pazienti con ipertensione essenziale: Il bumetanide e furosemide sul profilo lipidico ( BUFUL) rapporto di studio clinico. " J Clin Pharmacol 38 (1998): 630-5 13. Campbell NRC, Wickert WA, Shumak SL "furosemide provoca aumenti acuti delle concentrazioni di lipidi". Br J Clin Pharmacol 36 (1993): 607-9 14. Tambyah JA, Lim MK "Effetto della furesomide sulla escrezione di calcio." Br Med J 03/22/69 (1969): 751-2 15. Rejnmark L, Vestergaard P, Heickendorff L, Andreasen F, Mosekilde L "Effetti del trattamento a lungo termine con diuretici dell'ansa sulla densità minerale ossea, ormoni calcitropic e turnover osseo." J Intern Med 257 (2005): 176-84 16. Surks MI, Sievert R "Droga e la funzione della tiroide." N Engl J Med 333 (1995): 1688-1694 17. Lin RY "Unusual manifestazioni autoimmuni a furosemide-associato ipersensibilità angioite." N S Stato J Med 88 (1988): 439-40 18. Clegg HW, Riopel DA "Furosemide-associata febbre." J Pediatr 126 (1995): 817-8 19. Amir J, Varsano I "Furosemide-associata febbre." J Pediatr 128 (1996): 163-4 20. Siddiqui MA, Zaman MN "ricorrenti e ulcere croniche delle gambe secondarie di furosemide indotta pemfigoide bolloso." J Am Soc Geriatr 43 (1995): 1183-4 21. Garty BZ "Furosemide-associato febbre: febbre da farmaco o febbre disidratazione" J Pediatr 130 (1997): 499 22. Clegg HW, Riopel DA "Furosemide-associato febbre: febbre da farmaco o febbre disidratazione - Rispondi." J Pediatr 130 (1997): 500 23. Hansbrough JR, Wedner HJ, Chaplin DD "anafilassi al furosemide per via endovenosa." J Allergy Clin Immunol 80 (1987): 538-41 24. David D, Hitzig P "Diuretici e ototossicità." N Engl J Med 284 (1971): 1328 25. Schwartz G "Ototossicità indotta da furosemide." N Engl J Med 282 (1970): 1413 26. CA rapida, Hoppe W "sordità permanente associati alla somministrazione di furosemide." Ann Otol Rhinol Laryngol 84 (1975): 94-101 27. Vargish T, Benjamin R, Shenkman L "Sordità da Furosemide." Ann Intern Med 72 (1970): 761 28. Heidland A, Wigand N "Influenza di alte dosi di furosemide sul udito dei pazienti uremici." Klin Wochenschr 48 (1970): 1052 29. Venkateswaran P "sordità transitoria da alte dosi di furosemide." Br Med J 4 (1971): 113 30. Lloyd-Mostyn R, Signore io "Ototossicità di furosemide per via endovenosa." Lancet 2 (1971): 1156 31. "informazioni sul prodotto. Lasix (furosemide)." Sanofi-Aventis. Bridgewater, NJ. 32. Braithwaite PA "mebendazolo a lungo termine ad alte dosi per la malattia idatidea cistica del fegato: fallimento in due casi." Aust N Z J Surg 51 (1981): 23-6 33. Noce R, Paredes BE, Pichler WJ, Krahenbuhl S "acuta generalizzata pustolosi exanthematic (AGEP) in un paziente trattato con furosemide." Am J Med Sci 320 (2000): 331-3 34. Govindarajan G, Bashir Q, S Kuppuswami, Brooks C "sindrome dolce associato con furosemide." Sud Med J 98 (2005): 570-2 35. Castel T, R Gratacos, Castro J, et al "pemphigold bollosa indotta da furosemide." Clin Exp Dermatol 6 (1981): 635-8 36. Sugita K, K Kabashima, Nakashima D, Tokura Y "Papuloerythroderma di Ofuji indotta da furosemide." J Am Acad Dermatol 58 (2 Suppl) (2008): S54-5 37. Koch CA, Mazzaferri EL, Larry JA, Fanning TS "pemfigoide bolloso dopo il trattamento con furosemide." Cutis 58 (1996): 340-4 38. Jennings M, Maddocks JL "nefrite interstiziale associata con furosemide." J R Soc Med 79 (1986): 239-40 Non possono essere segnalati tutti gli effetti collaterali per furosemide. Si dovrebbe sempre consultare un medico o operatore sanitario per un consiglio medico. Gli effetti collaterali possono essere segnalati alla FDA qui. Di più su furosemide risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite siano accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. Inoltre, l'informazione sulla droga contenute nel presente documento possono essere momento delicato e non deve essere utilizzato come risorsa di riferimento oltre la data del presente documento. Questo materiale non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti, o di raccomandare la terapia. Questa informazione è una risorsa di riferimento progettato come supplemento al, e non un sostituto per, le competenze, abilità. la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari nella cura del paziente. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare la sicurezza, l'efficacia, o di idoneità per un determinato paziente. 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