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SOSPENSIONE ECTAPRIM Acceso rápido al contenido Precaución con mayores de 15 años Especial antención con menores de 3 años Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar truffa lactantes ECTAPRIM sospensione. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de ECTAPRIM SOSPENSIONE. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones LIOMONT, S. A. de C. V. LABORATORIOS Denominacion GENERICA: Trimetoprima y sulfametossazolo. FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada 100 ml de ECTAPRIM ® Pediatrico contienen: Trimetoprima. 800 mg Sulfametossazolo. 4.000 mg Vehículo, CBP. 100 ml Cada 5 ml equivalen a 40 mg di trimetroprima y 200 mg de sulfametossazolo. Indicaciones TERAPEUTICAS: Posee un espectro de acción muy amplio: gérmenes grampositivos y gramnegativos: En infecciones de la piel y Tejidos blandos; en infecciones oculares; en infecciones del Sistema digestivo; en infecciones de vías respiratorias Superiores e inferiores; en infecciones de oído, Nariz y Garganta y en infecciones genitourinarias. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: ECTAPRIM ® ES Rapidamente absorbido después de su Administración orale, encontrando tanto trimetoprima como sulfametossazolo libres y Unidos un proteínas además de sus metabolitos. El metabolismo del sulfametossazolo, principalmente es por acetilación, y los de metabolitos trimetoprima es por N-oxidación, O-desmetilación y? - hidroxilación. El porcentaje de Unión un proteínas plasmáticas para trimetoprima es 44 a 62%, y para sulfametossazolo es de 70%. Su biodisponibilidad es de 90%. La farmacocinetica concordancia entre trimetoprima y el sulfametossazolo es de 1 a 5 horas. Despues de la Administración orali de una dosis única di 160 mg di trimetoprima y 800 mg de sulfametossazolo en Adultos SE alcanzan concentraciones plasmáticas Pico de 0,9 A 1,9 mcg / ml de trimetoprima y 30 a 50 mcg / ml de sulfametossazolo Después de 1 à 4 horas . Los Valores promedio para la vida mezzi di eliminación figlio di 8 a 11 horas para sulfametossazolo y de 6 a 17 horas para trimetoprima. Tras la Administración de repetida dicha dosis en Intervalos de 12 horas, las concentraciones plasmáticas Mínimas, alcanzadas de 2 a 3 días, figlio de 1,5 a 3 mcg / ml para la trimetroprima y de 32 a 63 mcg / ml para el sulfametossazolo. ECTAPRIM ® es por eliminado filtración glomerulare, la trimetoprima aproximadamente en 50 al 75% y el sulfametossazolo it 30% (ambos peccato cambios). ECTAPRIM ® es un antimicrobiano de amplio espectro, su efecto bactericida Deriva del bloqueo de los que enzimas catalizan reacciones sucesivas en la biosíntesis del Acido folínico en el microorganismo. Por este mecanismo de acción único no se ha presentado Resistencia significativa a lo largo de más de Veinte años. CONTRAINDICACIONES: Afecciones tombe del parénquima hepático, discrasias sanguíneas y en insuficiencia tomba renale, hipersensibilidad un sulfamidas o trimetoprima, lactantes menores de 3 meses de edad. PRECAUCIONES GENERALES: Pacientes con: alergias Severas o asma bronquial, insuficiencia renale o hepatica, probabile deficiencia de folatos, por ejemplo: alcoholicos crónicos, Ancianos, pacientes bajo terapia con anticonvulsivantes, con síndrome de mala ABSORCION, o desnutrición. Puede ocurrir hemólisis en Personas con deficiencia de la enzima fosfatasi glucosa 6 deshidrogenasa. El trimetoprim puede interferir en el metabolismo de la fenilalanina, pero no tiene repercusión en pacientes fenilcetonúricos que están bajo dietético controllo. Al igual que con todos los que medicamentos contienen sulfonamidas, se debe tener precaución al administrarlo en pacientes con disfunción tiroidea o con Porfiria. QUESTO PRODOTTO senza deberá utilizarse por periodos mayores de 15 días sin estricta vigilancia médica. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: No debe emplearse durante el embarazo un excepción de que los posibles beneficios sean mayores que los Riesgos potenciales. No se recomienda su uso Durante la lactancia por el Riesgo de Kernicterus en el lactante, ya que ambos productos se excretan a través de la leche materna. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Pueden presentarse náuseas, vómitos, exantemas, síndrome de Stevens-Johnson, granulocitopenia, trombocitopenia, leucopenia y Sindrome de Lyell. Estas reacciones figlio más Frecuentes en Ancianos, it insuficiencia renale y en el empleo concomitante de otros fármacos (tiacidas, pirimetamina, etc.). La Asociación de sulfametossazolo con trimetoprima tiene interacción: con anticonvulsivos Derivados de la hidantoína y los hipoglucemiantes orales: ESTOS fármacos figlio desplazados de sus sitios de Unión un proteínas y / o puede ser inhibido su metabolismo por las sulfonamidas, lo que resulta en un efecto prolongado y / o prolongación de su toxicidad, por lo tanto, es necesario hacer ajustes a su posologia. Depresores de la midollo ósea: su uso concomitante con sulfonamidas Aumenta el Riesgo de leucopenia y / o trombocitopenia. Si su uso concomitante es indispensabile debe vigilarse su efecto mielotóxico. Anticonceptivos orales con estrógenos: su uso concomitante ridurre do acción Anticonvulsivi y Aumenta la incidencia de sangrados intermenstruales. Ciclosporina: su uso asociado Aumenta el metabolismo de la ciclosporina lo que ridurre do Concentración Plasmatica y el potencial rechazo de trasplantes; puede tener un efecto nefrotóxico aditivo, por lo que sus niveles plasmáticos y la función renale deben ser monitoreados estrechamente. Dapsone (sulfona): el uso concomitantemente incrementa los niveles plasmáticos de dapsone, posiblemente por el inhibir metabolismo dapsone y por o Competencia en entre renale de / su secreción Ambos fármacos; EL Aumento en sus niveles séricos incrementa el número y gravedad de Sus efectos colaterales, especialmente Metemoglobinemia. Antagonistas del Acido Folico: el uso concomitante con trimetoprima con antagonistas del Acido Folico non debe recomendarse por la posibilidad de l'anemia megaloblástica. Otros hemolíticos: las sulfonamidas aumentan el efecto tóxico potencial. hepatotóxica Medicación: el uso de sulfonamidas Aumenta la incidencia de hepatotoxicidad por lo que su uso prolongado y antecedente de daño hepático debe ser monitoreado estrechamente. Metenamina: el uso concomitante con sulfonamidas al formarse el formaldehído hace que se precipite Una sal insolubile lo que el Aumenta Peligro de cristaluria. Metotrexate, fenilbutazona, y sulfinpirazona se potencia su efecto por ser desplazados de sus sitios de Unión un proteínas. Rifampicina disminuye significativamente la vida dei media de la trimetoprima. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: Las sulfonamidas pueden producir falsas-Positivas en la prueba de Benedetto para la glicosuria. Prueba de excreción urinaria de bentiromida (prueba de diagnostica insuficiencia pancreatica) sulfonamidas puede ser invalidada por, ya que estas también figlio metabolizadas un arilaminas. Creatinina: la trimetoprima puede interferir con el picrato alcalino de Jaffé, lo cual puede resultar en Valores de alterados creatinina hasta mayores de 10%. Niveles séricos de metotrexate, la trimetoprima puede interferir con los niveles séricos de Metotrexato, sobre todo si es por medido La Tecnica d'Unione COMPETITIVA un proteínas usando reductasa dihidrofólica bacteriana; no hay interferencia Si Se usa radioinmunoanálisis. Prueba del ácido sulfosalicílico (las sulfonamidas pueden producir falsas-Positivas). Urobililabstix (las sulfonamidas pueden interferir con el resultado para Urobilinogeno). Pueden alterarse Las determinaciones séricas de TGOS, TGPS, bilirrubina, nitrogeno ureico y creatinina. PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: Estudios un largo plazo para el evaluar potencial teratogénico del sulfametossazolo y la trimetoprima en combinación, no se han Llevado un Cabo. Tampoco se han realizado estudios de mutagenicidad bacteriana. La trimetoprima non ha demostrado ser mutagénica en la prueba de Ames. Estudios in vitro usando leucocitos humanos con sulfametossazolo en Asociación con trimetoprima non han demostrado daño cromosómico. Estudios de Fertilidad en Ratas, orales con dosis, abbronzatura Altas como 70 mg / kg di peso de trimetoprima y 350 mg / kg di peso de sulfametossazolo non han demostrado ningún efecto adverso sobre la Fertilidad o la actividad reproductora. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Vía de administración: orale. Dosificación: Cada 12 horas. 3 a 5 mesi: 2,5 ml (½ cucharada). 6 mesi a 5 años: 5 ml (1 cucharada). 6 a 11 años: 10 ml (2 cucharadas). Mayores de 12 años y adultos: 20 ml (2 cucharadas de 10 ml). Niños mayores de 3 meses: En niños hasta 40 kg di peso corporeo de 4 a 6 mg di trimetoprima y 20 a 30 mg di sulfametossazolo por kilogramo de peso cada corporali 12 horas. Niños de más de 40 kg se usa la Dosis abituale del adulto. En infecciones agudas deberá administrarse Durante al menos 5 días o hasta que el paciente por no muestre sintomas 2 días mínimo. Si no es Evidente Una mejoría Clínica tras 7 días de terapia deberá reevaluarse al paciente. No se recomienda cuando el aclaramiento de la cratinina es menor de 15 ml / Minuto a menos que existan facilidades para la emodialisi. La ingestione de líquidos debe ser suficiente para mantener un volumen de orina de al menos 1.200 a 1.500 ml al día en adultos. Las sulfamidas Deben tomarse con un vaso lleno (240 ml) de agua con el estomago vacío (bien Una hora antes o 2 horas después de las comidas). Neumonía por Pneumocystis carinii: 3,35 a 5 mg di trimetoprima y 18,75 a 25 mg de sulfametossazolo por kg de pesos corporali horas Cada Seis. En la profilassi por vía orale se recomiendan 160 mg de trimetoprima y 800 mg de sulfametossazolo cada 12 horas. No se administré Una dosis sindaco de 640 mg di trimetoprima y de 3,2 g di sulfametossazolo al día. Advertencias complementarias: cumplir el ciclo completo de Tratamiento. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: Con Sobredosis de sulfonamidas: anoressia, Colico, náuseas, vomito, Mareo, cefalea, vertigini e inconsciencia, pirexia, ematuria y cristaluria. Discrasias sanguíneas e ictericia figlio manifestaciones potenciales tardías. Sintomas de intoxicación Aguda con trimetoprima figlio: náuseas, vomito, Mareo, cefalea, depresión mentale, depresión de midollo ósea. Los principios Generales de Tratamiento incluyen: Forzar la ingestione di líquidos orales y la Administración de líquidos intravenosos. La acidificación de la orina Aumenta la eliminación de la trimetoprima. Se debe monitorear al paciente con citologia hemática, Química y sanguinea electrólitos. Si se Presenta discrasia sanguinea se debe instituir la terapéutica Origen. La diálisis peritoneale no es útil y la emodialisi es parcialmente útil. Presentaciones: Caja con Frasco con 120 ml y vaso Dosificador. * * De venta en farmacias. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese una temperatura ambiente di 30 ° C senza más de y en lugar seco. Consérvese el bien Frasco tapado. Protéjase de la Luz. bien Agítese, adminístrese con suficiente líquido, no se exponga la piel al sol. LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para médicos. QUESTO PRODOTTO senza deberá utilizarse por periodos mayores de 15 días sin estricta vigilancia médica. No se administré durante el embarazo ni en niños menores de 3 meses. No se Deje al alcance de los Ninos. Su venta requiere receta médica. LABORATORIO Y DIRECCION: LABORATORIOS LIOMONT, S. A. de C. V. "Etica Farmacéutica desde 1938" Adolfo Lopez Mateos Núm. 68 Colonia Cuajimalpa Centro 05000 México, D. F. ® registrada Marca Reg. Núm. 75.888, SSA HEAR-06.330.022,090021 millions / RM2006 / IPPA Ematuria. Es la presencia de sangre en la orina. Ictericia. Es la pigmentazione amarilla del Blanco de los ojos o de la Piel, provocada por un exceso de bilirrubina en la sangre que acaba depositándose en los tejidos.
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