Wednesday, October 19, 2016

Drugbank zolpidem , hsdb 7045






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Zolpidem è un ipnotico non benzodiazepinico prescrizione breve durata d'azione, che potenzia l'acido gamma-aminobutirrico (GABA), un neurotrasmettitore inibitorio, legandosi ai recettori delle benzodiazepine che si trovano sui recettori dell'acido gamma-aminobutirrico. Zolpidem viene utilizzato per il trattamento a breve termine dell'insonnia. Funziona rapidamente (di solito entro 15 minuti) ed ha una breve emivita (2-3 ore). E 'classificato come un imidazopyridine. Come rilassante anticonvulsivante e muscolare, gli effetti benefici iniziano ad emergere a 10 e 20 volte la dose richiesta per la sedazione, rispettivamente. Per questo motivo, non è mai stata approvata sia per il rilassamento muscolare o la prevenzione delle crisi. Recentemente, zolpidem è stato citato in diversi rapporti medici principalmente nel Regno Unito, come il risveglio stato vegetativo pazienti (PVS) persistenti, e migliorando notevolmente le condizioni delle persone con lesioni cerebrali. [Wikipedia] Struttura per DB00425 (Zolpidem) HSDB 7045 SL 800.750 SL 800750-23N UNII-7K383OQI23 UNII-WY6W63843K Approvato prescrizione Prodotti tavoletta, rivestita con film A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film Rebel Distributori Corp. tavoletta, rivestita con film Sanofi Aventis Stati Uniti Llc tavoletta, rivestita con film STAT Rx USA LLC tavoletta, rivestita con film Lake Erie Medical & amp; Chirurgica di alimentazione DBA Quality Care Products LLC tavoletta, rivestita con film bryant ranch prepack tavoletta, rivestita con film A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film Sanofi Aventis Stati Uniti Llc tavoletta, rivestita con film STAT Rx USA LLC tavoletta, rivestita con film A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film Rebel Distributori Corp. Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. A S Farmaco Solutions Llc Rebel Distributori Corp. I medici Total Care, Inc. Lake Erie Medical & amp; Chirurgica di alimentazione DBA Quality Care Products LLC bryant ranch prepack Rebel Distributori Corp. Sanofi Aventis Stati Uniti Llc STAT Rx USA LLC I medici Total Care, Inc. Lake Erie Medical & amp; Chirurgica di alimentazione DBA Quality Care Products LLC bryant ranch prepack Farmacia St Marys Medical Park Sanofi Aventis Stati Uniti Llc Meda Pharmaceuticals Inc. Meda Pharmaceuticals Inc. Purdue Pharma LP Purdue Pharma LP Sanofi Aventis Canada Inc Sanofi Aventis Canada Inc Tablet (via orale di disgregazione) Valeant Canada Lp Valeant Canada S. E.C. Tablet (via orale di disgregazione) Valeant Canada Lp / Valeant Canada s. e.c. OSPEDALI Kaiser Foundation OSPEDALI Kaiser Foundation tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Winthrop fuori degli USA, divisione di Sanofi Aventis Stati Uniti Llc tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Winthrop fuori degli USA, divisione di Sanofi Aventis Stati Uniti Llc tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Aphena Pharma Solutions Tennessee, Llc tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato I medici Total Care, Inc. Zolpidem tartrato ODT Tablet (via orale di disgregazione) Valeant Canada Lp Valeant Canada S. E.C. Zolpidem tartrato ODT Tablet (via orale di disgregazione) Valeant Canada Lp Valeant Canada S. E.C. Magna Pharmaceuticals, Inc. Approvato prescrizione generici Prodotti Tablet (via orale di disgregazione) Tablet (via orale di disgregazione) Ovest reparto Pharmaceutical Corp Ovest reparto Pharmaceutical Corp tavoletta, rivestita con film Lago Erie Medical DBA Quality Care Products LLC tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film Aidarex Pharmaceuticals LLC tavoletta, a rilascio prolungato bryant ranch prepack Packaging Salute americano Packaging Salute americano tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Actavis Pharma, Inc. tavoletta, rivestita con film Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. tavoletta, rivestita con film Mylan Inc. istituzionale tavoletta, a rilascio prolungato tavoletta, rivestita con film Torrent Pharmaceuticals Limited Competente Rx LP tavoletta, rivestita con film Soluzioni di erogazione, Inc. tavoletta, rivestita con film Preferito Pharmaceuticals, Inc. tavoletta, rivestita con film Roxane Laboratories, Inc tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Watson Laboratories, Inc. tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato I medici Total Care, Inc. tavoletta, rivestita con film Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. tavoletta, rivestita con film Blenheim Pharmacal, Inc. tavoletta, a rilascio prolungato tavoletta, rivestita con film Lake Erie Medical & amp; Chirurgica di alimentazione DBA Quality Care Products LLC Wockhardt USA LLC. tavoletta, a rilascio prolungato Lupin Pharmaceuticals, Inc. Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. Gavi Pharmaceuticals, LLC tavoletta, rivestita con film Aphena Pharma Solutions Tennessee, Llc H. J. Harkins Company, Inc. tavoletta, rivestita con film Carlsbad Technology, Inc. tavoletta, rivestita con film North Star Rx Llc tavoletta, rivestita con film bryant ranch prepack Red Pharm Drug Inc. tavoletta, rivestita con film Mc Kesson Contratto Packaging A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato A S Farmaco Solutions Llc Blenheim Pharmacal, Inc. tavoletta, rivestita con film Aidarex Pharmaceuticals LLC tavoletta, rivestita con film bryant ranch prepack tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Packaging Salute americano tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Actavis Pharma, Inc. tavoletta, rivestita con film Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. tavoletta, rivestita con film Mylan Inc. istituzionale tavoletta, a rilascio prolungato tavoletta, rivestita con film STAT Rx USA LLC Competente Rx LP tavoletta, rivestita con film Soluzioni di erogazione, Inc. tavoletta, rivestita con film Preferito Pharmaceuticals, Inc. Novel Laboratories, Inc. tavoletta, rivestita con film Roxane Laboratories, Inc tavoletta, rivestita con film tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Watson Laboratories, Inc. tavoletta, rivestita con film Dose unitaria Servizi tavoletta, rivestita con film Dr. Reddy Laboratories Limited tavoletta, rivestita con film Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. tavoletta, a rilascio prolungato Competente Rx LP tavoletta, rivestita con film Lake Erie Medical & amp; Chirurgica di alimentazione DBA Quality Care Products LLC Preferito Pharmaceuticals, Inc. tavoletta, rivestita con film Red Pharm Drug Inc. tavoletta, rivestita con film Mc Kesson Contratto Packaging tavoletta, rivestita con film Preferito Pharmaceuticals Inc. tavoletta, rivestita con film A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film Carlsbad Technology, Inc. Rebel Distributori Corp. bryant ranch prepack A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film I medici Total Care, Inc. tavoletta, rivestita con film tavoletta, rivestita con film Blenheim Pharmacal, Inc. tavoletta, rivestita con film Mc Kesson Packaging Servizi business unit di Mc Kesson Corporation tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Packaging Salute americano tavoletta, rivestita con film Mylan Pharmaceuticals Inc. Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. STAT Rx USA LLC tavoletta, rivestita con film Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. tavoletta, rivestita con film Red Pharm Drug, Inc. tavoletta, rivestita con film Preferito Pharmaceuticals, Inc. 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Wockhardt USA LLC. tavoletta, a rilascio prolungato Lupin Pharmaceuticals, Inc. tavoletta, rivestita con film Preferito Pharmaceuticals Inc. tavoletta, rivestita con film Mylan Pharmaceuticals Inc. tavoletta, rivestita con film Aphena Pharma Solutions Tennessee, Llc tavoletta, rivestita con film tavoletta, rivestita con film Farmacia St Marys Medical Park tavoletta, rivestita con film North Star Rx Llc tavoletta, rivestita con film Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. Red Pharm Drug Inc. tavoletta, rivestita con film Life Line Servizi Home Care, Inc. Gavi Pharmaceuticals, LLC tavoletta, rivestita con film Teva Pharmaceuticals USA Inc tavoletta, rivestita con film Torrent Pharmaceuticals Limited tavoletta, rivestita con film Competente Rx LP tavoletta, rivestita con film STAT Rx USA LLC tavoletta, rivestita con film Aurobindo Pharma Limited tavoletta, rivestita con film Preferito Pharmaceuticals, Inc. tavoletta, rivestita con film tavoletta, a rilascio prolungato Dose unitaria Servizi Zolpidem tartrato rilascio prolungato tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Farmacia St Marys Medical Park Zolpidem tartrato a rilascio prolungato tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Par Pharmaceutical, Inc. Zolpidem tartrato a rilascio prolungato tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Avera Kennan Ospedale Mc Zolpidem tartrato a rilascio prolungato tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Golden State Medical Supply, Inc. Zolpidem tartrato a rilascio prolungato tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Par Pharmaceutical, Inc. Zolpidem tartrato a rilascio prolungato tavoletta, rivestita con film, a rilascio prolungato Golden State Medical Supply, Inc. Approvato sui prodotti contatore Medico Therapeutics Llc Medico Therapeutics Llc Media: 307.3895 monoisotopico: 307,168,462309 millions Questo composto appartiene alla classe dei composti organici noti come phenylimidazoles. Si tratta di composti policiclici aromatici contenenti un anello benzenico legato ad un anello imidazolico attraverso un CC o legame CN. 4-phenylimidazole 5-phenylimidazole imidazopyridine methylpyridine toluene benzenoidi piridina imidazolo N-sostituiti Monociclico parte benzene composti eteroaromatici Terziario ammide carbossilico ammina terziaria gruppo carbossamide Azacycle derivato di acido carbossilico idrocarburi derivato composti Organooxygen composti Organonitrogen gruppo carbonile Amine composto aromatico heteropolycyclic Composti aromatici heteropolycyclic Per il trattamento a breve termine dell'insonnia. Zolpidem è un sedativo o un agente ipnotico con una struttura chimica non correlata alle benzodiazepine, barbiturici o altri farmaci con note proprietà ipnotiche. Esso interagisce con un complesso recettoriale GABA-BZ e condivide alcune delle proprietà farmacologiche dei benzodiazepine. In contrasto con le benzodiazepine, che si legano non selettivamente al recettore e attivare tutti i sottotipi di tre alfa, zolpidem in vitro si lega al (alfa1) del recettore preferenzialmente. L'(alfa1) del recettore si trova principalmente sulla lamina IV delle regioni corticali senso-motori, substantia nigra (pars reticulata), strato cervelletto molecolare, bulbo olfattivo, ventrale complesso talamo, Pons, collicolo inferiore, e globo pallido. Meccanismo di azione Zolpidem modula la subunità alfa, noto come recettore di benzodiazepine, all'interno del GABA complessa canale macromolecolare cloruro recettore. A differenza delle benzodiazepine, che interagiscono non selettivamente con tutti e tre i sottotipi alfa-recettori, Zolpidem lega preferenzialmente al recettore alfa-1. Zolpidem viene rapidamente assorbito dal tratto GI. Il volume di distribuzione 92.5 & plusmn; 0,1% (indipendente dalla concentrazione tra 40 e 790 ng / mL) Zolpidem viene convertito in metaboliti inattivi nel fegato. Via di eliminazione compresse di Zolpidem tartrato vengono convertiti in metaboliti inattivi che vengono eliminati principalmente per escrezione renale. Orale (maschio ratto) LD50 = 695 mg / kg. I sintomi di overdose comprendono perdita di coscienza che vanno dalla sonnolenza al coma luce. obiettivi Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umano sì azioni potenziatore Funzione Generale: inibitorio extracellulare attività recettore ionotropico funzione specifica: Componente del recettore heteropentameric per GABA, il principale neurotrasmettitore inibitorio nel cervello dei vertebrati. Funziona anche come recettore dell'istamina e media risposte cellulari a istamina. Funzioni come recettore per diazepine e vari anestetici, come pentobarbital; questi sono legati ad un allosterico effector sito di legame separata. Funzioni come canale del cloro ligando-dipendenti (da SI Gene. Nome: GABRA1 UniProt ID: P14867 Peso Molecolare: 51801.395 Da Riferimenti Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quanti bersagli farmacologici ci sono? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di bersagli farmacologici. Nat Rev Drug Discov. 2006 Ottobre; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Vlainic J, Pericic D: Effetti del trattamento zolpidem acuta e ripetuta sulla soglia convulsiva pentilentetrazolo-indotta e sull'attività locomotoria: confronto con diazepam. Neurofarmacologia. 2009 Jun; 56 (8): 1124-1130. doi: 10.1016 / j. neuropharm.2009.03.010. Epub 2009 aprile 1. [PubMed: 19.345.234] Smith AJ, Alder L, Seta J, Adkins C, Fletcher AE, Bilancia T, Kerby J, Marshall G, Wafford KA, McKernan RM, Atack JR: Effetto della subunità alfa sulla modulazione allosterica della funzione di canale ionico in stabilmente espresso gamma ricombinante umana L'acido - aminobutyric recettori (A) determinato utilizzando (36) Cl ioni di flusso. Mol Pharmacol. 2001 Maggio; 59 (5): 1108-1118. [PubMed: 11306694] Pritchett DB, Seeburg PH: gamma-aminobutirrico acida recettore alpha 5 subunità crea nuovo tipo II recettore delle benzodiazepine farmacologia. J Neurochem. 1990 Maggio; 54 (5): 1802-4. [PubMed: 2157817] Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto agonista Funzione Generale: inibitorio extracellulare attività recettore ionotropico funzione specifica: GABA, il principale neurotrasmettitore inibitorio nel cervello dei vertebrati, media l'inibizione neuronale legandosi al / recettore delle benzodiazepine GABA e l'apertura di un cloruro integrale canale. Gene Nome: GABRA2 UniProt ID: P47869 Peso Molecolare: 51325,85 Da Riferimenti Pritchett DB, Seeburg PH: gamma-aminobutirrico acida recettore alpha 5 subunità crea nuovo tipo II recettore delle benzodiazepine farmacologia. J Neurochem. 1990 Maggio; 54 (5): 1802-4. [PubMed: 2157817] Smith AJ, Alder L, Seta J, Adkins C, Fletcher AE, Bilancia T, Kerby J, Marshall G, Wafford KA, McKernan RM, Atack JR: Effetto della subunità alfa sulla modulazione allosterica della funzione di canale ionico in stabilmente espresso gamma ricombinante umana L'acido - aminobutyric recettori (A) determinato utilizzando (36) Cl ioni di flusso. Mol Pharmacol. 2001 Maggio; 59 (5): 1108-1118. [PubMed: 11306694] Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto agonista Funzione Generale: inibitorio extracellulare attività recettore ionotropico funzione specifica: GABA, il principale neurotrasmettitore inibitorio nel cervello dei vertebrati, media l'inibizione neuronale legandosi al / recettore delle benzodiazepine GABA e l'apertura di un cloruro integrale canale. Gene Nome: GABRA3 UniProt ID: P34903 Peso Molecolare: 55.164,055 Da Riferimenti Pritchett DB, Seeburg PH: gamma-aminobutirrico acida recettore alpha 5 subunità crea nuovo tipo II recettore delle benzodiazepine farmacologia. J Neurochem. 1990 Maggio; 54 (5): 1802-4. [PubMed: 2157817] Smith AJ, Alder L, Seta J, Adkins C, Fletcher AE, Bilancia T, Kerby J, Marshall G, Wafford KA, McKernan RM, Atack JR: Effetto della subunità alfa sulla modulazione allosterica della funzione di canale ionico in stabilmente espresso gamma ricombinante umana L'acido - aminobutyric recettori (A) determinato utilizzando (36) Cl ioni di flusso. Mol Pharmacol. 2001 Maggio; 59 (5): 1108-1118. [PubMed: 11306694] enzimi Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato Funzione Generale: Vitamina D3 25-idrossilasi attività specifica funzione: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si esegue una serie di reazioni di ossidazione (ad esempio caffeina 8-ossidazione, solfossidazione omeprazolo, midazolam 1'-idrossilazione e midazolam 4-idrossilazione) di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiot. Gene Nome: CYP3A4 UniProt ID: P08684 Peso Molecolare: 57342,67 Da Riferimenti Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: substrati, induttori, inibitori e relazioni struttura-attività del citocromo P450 2C9 umano e le implicazioni nello sviluppo di farmaci. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 Sep 1. [PubMed: 19.515.014] Interazioni farmacologiche: citocromo P450 Drug Interaction Tabella [Link] Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto substrato Funzione Generale: attività Ossidoreduttasi, che agisce per i donatori associati, con l'incorporazione o la riduzione di ossigeno molecolare, ridotto Flavin o flavoprotein come un donatore, e l'incorporazione di un atomo di ossigeno funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Maggiormente attivo in catalizzare 2-idrossilazione. La caffeina è metabolizzata principalmente dal CYP1A2 del citocromo nel fegato attraverso una N. iniziale Gene Nome: CYP1A2 UniProt ID: P05177 Peso Molecolare: 58293,76 Da Riferimenti Wang B, Zhou SF: composti sintetici e naturali che interagiscono con il citocromo P450 1A2 umano e le implicazioni nello sviluppo di farmaci. Curr Med Chem. 2009; 16 (31): 4066-218. [PubMed: 19754423] Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: substrati, induttori, inibitori e relazioni struttura-attività del citocromo P450 2C9 umano e le implicazioni nello sviluppo di farmaci. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 Sep 1. [PubMed: 19.515.014] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: ossigeno vincolanti funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Gene Nome: CYP3A5 UniProt ID: P20815 Peso Molecolare: 57.108,065 Da Riferimenti Interazioni farmacologiche: citocromo P450 Drug Interaction Tabella [Link] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: ossigeno vincolanti funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Gene Nome: CYP3A7 UniProt ID: P24462 Peso Molecolare: 57525,03 Da Riferimenti Interazioni farmacologiche: citocromo P450 Drug Interaction Tabella [Link] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: idrossilasi steroidi funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Questo enzima contribuisce alla variabilità farmacocinetica del metabolismo di farmaci come S-warfarin, diclofenac, phenyto. Gene Nome: CYP2C9 UniProt ID: P11712 Peso Molecolare: 55.627,365 Da Riferimenti Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: substrati, induttori, inibitori e relazioni struttura-attività del citocromo P450 2C9 umano e le implicazioni nello sviluppo di farmaci. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 Sep 1. [PubMed: 19.515.014] Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto substrato di funzione Generale: steroidi idrossilasi funzione specifica: responsabile del metabolismo di un certo numero di agenti terapeutici, come il anticonvulsivante farmaco S-mephenytoin, omeprazolo, proguanil, alcuni barbiturici, diazepam, propranololo, citalopram e imipramina. Gene Nome: CYP2C19 UniProt ID: P33261 Peso Molecolare: 55.930,545 Da Riferimenti Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: substrati, induttori, inibitori e relazioni struttura-attività del citocromo P450 2C9 umano e le implicazioni nello sviluppo di farmaci. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 Sep 1. [PubMed: 19.515.014] Saluti proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: steroidi idrossilasi funzione specifica: responsabile del metabolismo di molti farmaci e sostanze chimiche ambientali che si ossida. E 'coinvolto nel metabolismo di farmaci come antiaritmici, antagonisti adrenergici, e antidepressivi triciclici. Gene Nome: CYP2D6 UniProt ID: P10635 Peso Molecolare: 55768,94 Da Riferimenti Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: substrati, induttori, inibitori e relazioni struttura-attività del citocromo P450 2C9 umano e le implicazioni nello sviluppo di farmaci. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 Sep 1. [PubMed: 19.515.014] Saluti proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: prostaglandina-sintetasi endoperoxide attività funzione specifica: Converte arachidonato alla prostaglandina H2 (PGH2), un passo impegnato nella sintesi dei prostanoidi. Coinvolto nella produzione costitutiva di prostanoidi, in particolare nello stomaco e piastrine. Nelle cellule epiteliali gastriche, è un passaggio chiave nella generazione di prostaglandine, quali prostaglandina E2 (PGE2), che svolge un ruolo importante nella citoprotezione. In piastrine, è coinvolto in gener. Gene Nome: COX-1 UniProt ID: P23219 Peso Molecolare: 68685,82 Da Riferimenti Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: substrati, induttori, inibitori e relazioni struttura-attività del citocromo P450 2C9 umano e le implicazioni nello sviluppo di farmaci. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 Sep 1. [PubMed: 19.515.014] Questo progetto è sostenuto dalla Canadian Institutes of Health Research (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta conducendo la strategia genomica nazionale del Canada con $ 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc.




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